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1.
粮食安全问题关乎着人们的日常生活与食品健康,粮食质检工作直接关系到社会的稳定发展,随着社会经济的不断发展,人们对于粮食质检工作愈发重视,相关部门先后颁布了各种粮食质量基本标准与规定,而专业粮食质检人员也研发出了各种质检方法,以推动粮食质量监管的进一步发展。本文主要探讨新时期粮食检验与储粮质量监管工作的开展对策。  相似文献   
2.
以5-硝基水杨醛为起始原料,经Horner-Wittig反应、水解得到5-硝基-2-羟基肉桂酸。该中间体分别与不同电性基团取代的苯亚磺酸钠,在Cu(OAc)_2和Ag OAc双金属体系作用下,经串联式反应得到2个5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃化合物。其结构经~1H NMR、~(13)C NMR确证。  相似文献   
3.
以2-氯环己酮为起始原料,与硫代甲酰胺进行分子间环合得到4,5,6,7-四氢苯并噻唑,随后与不同取代的环丙醇在AgBF_4/K_2S_2O_8体系作用下进行自由基串联式反应,得到酮羰基取代的关键中间体。最后,中间体与盐酸羟胺进行分子间脱水得到两个标题化合物,其结构经~1HNMR、ESI-MS进行确证。采用MTT法初步评价了目标化合物对SHG-44、H1299肿瘤细胞株的抗肿瘤活性。此合成方法具有原料易得、步骤精短、反应效率较高的特点,为后续四氢苯并噻唑-2-丙酮肟类衍生物的合成及抗肿瘤活性评价奠定了基础。  相似文献   
4.
以间苯三酚为起始原料,经氯代、酰化、选择性羟基保护、氧化环合和脱保护得到5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羟基苯并呋喃-3(2H)-酮,总收率为26.8%。其结构经ESI-MS、~1H NMR确证。  相似文献   
5.
以2,4,6-三羟基苯甲酸为起始原料,经氯代、脱羧、酰化得1-(3-氯-2,4,6-三羟基苯基)烷基酮,该中间体采用MOMCl进行选择性羟基保护,随后经环合、脱保护得到两个标题化合物,总收率分别为30.9%和32.2%.产物结构经1HNMR、ESI-MS进行确证.此合成方法具有原料廉价易得、操作简单、收率较高等特点,适合在多酚羟基存在的条件下利用选择性酚羟基保护策略区域选择性地合成目标产物.  相似文献   
6.
以3-苯基-2-丙炔-1-醇为起始原料,醋酸碘苯为乙酰化试剂,在PPh_3/K_2CO_3存在条件下,于甲苯中回流24 h,得到乙酸3-苯基炔丙酯,分离收率为83%。目标化合物的结构经~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS确证。  相似文献   
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