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1.
以4-羟基苯甲酸乙酯为原料,经烃化、水解、缩合反应,合成了6个酰胺类衍生物。其结构经核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱进行了表征,并对人体肿瘤细胞株进行了初步体外抗肿瘤活性评价。结果表明化合物N-(4-氟苯基)-4-苯氧基苯甲酰胺具有良好的抗肿瘤活性。
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2.
以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经还原、环合、硝化和还原而得到5-氯-6-氨基-2,1,7-苯井噻二唑。化合物结构经质谱、核磁共振谱确定。
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3.
以取代苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化、环合及酰化,合成了5个新的化合物5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物,用IR,^1HNMR及MS对其结构进行了表征。经初步生物活性测定表明,化合物4e显示出较强的抗癫痫活性。
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4.
以乙二胺为原料,经4步反应制得了盐酸替扎尼定,其最终产物结构经^1H-NMR、MS确证。
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