齐墩果酸的波谱结构解析

本论文从蒲桃石油醚提取部位分离得到了化合物齐墩果酸,利用红外光谱、质谱及核磁共振波谱学技术对其进行结构解析。质谱实验证明分子量为472,NMR确定了化合物的结构。     

β-谷甾醇的波谱结构解析

本论文从蒲桃石油醚提取部位分离得到了化合物β-谷甾醇,利用质谱及核磁共振波谱学技术对其进行结构解析。质谱实验证明分子量为414,NMR确定了化合物的结构。     

11-羟基喜树碱的波谱学结构解析

本论文利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对喜树中分离得到的化合物11-羟基喜树碱进行结构解析。高分辨质谱实验证明分子式为C_(20)H_(16)N_2O_5,红外光谱表明化合物含有羟基和羧基,NMR确定了化合物的结构。     

10-羟基喜树碱的波谱学结构解析

以喜树果为原料提取其活性成分10-羟基喜树碱,经硅胶柱和ODS柱纯化后得粗提物。后经制备液相色谱分离得到10-羟基喜树碱纯品。利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对化合物进行结构解析。     

离子色谱法测定尿中甘露醇

目的:建立尿中甘露醇的积分安培离子色谱分析方法。方法:以AminoPac PA10离子色谱柱(2×250 mm)为分离柱,以12.5 mmol/L NaOH溶液作流动相,以金为工作电极、pH为参比电极的积分安培离子色谱法分离检测尿中甘露醇浓度。结果:人尿中甘露醇浓度为4.30~8.07mg·L~(-1),平均回收率99.8%。结论:该方法具有方便快捷、灵敏度高、精密度好等优点,适合样品中甘露醇的浓度分析。     

蒲桃中白桦脂酸的分离及结构鉴定

本论文从蒲桃中分离得到了化合物白桦脂酸,利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对其进行结构解析。高分辨质谱实验证明分子式为C_(30)H_(48)O_3,红外光谱表明化合物含有羟基、羧基及不饱和双键,NMR确定了化合物的结构。     

喜树碱的提取及结构鉴定

以喜树果为原料提取其活性成分喜树碱,以甲醇和氯仿混合溶剂重结晶,经硅胶柱和ODS柱纯化后得到纯喜树碱化合物。利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对化合物进行结构解析。     

GC-MS法对白酒中的邻苯二甲酸酯类物质的测定

建立了GC-MS法测定酒类物质中邻苯二甲酸酯类化合物的方法。样品经正己烷提取后,用气相色谱串联质谱(GC-MS)分析测定。在0.01～2.0 mg/L的溶液浓度范围内,各组分具有良好的线性关系,相关系数r在0.9996以上。方法检出限(S=3N)为0.0009～0.0227 mg/kg,定量下限(S=10N)为0.0033～0.0148 mg/kg;添加浓度为0.05 mg/L,0.1 mg/L,2.0 mg/L时,各组分平均回收率为85.8%～109.5%,浓度相对标准偏差RSD<10%,保留时间RSD<1%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。     

基于连续隐马可夫模型的变工况风机齿轮箱性能退化评估

为排除工况变化给风机齿轮箱性能退化状态特征提取带来的干扰,引入基于干扰属性投影(Nui-sance Attribute Projection,NAP)的特征变换方法.将变换后的特征向量作为观测值建立正常状态下的连续隐马尔科夫模型(Continuous Hidden Markov model,CHMM),以模型输出概率与正常状态输出概率的偏离程度作为齿轮箱性能退化的评估依据.为建立动态警报系统,提出利用极限误差法对输出结果进行统计处理划出分级警报线,为后续维护计划制定提供参考.