不对称邻二醇的合成及其在有机合成中的应用

综述了对称邻二醇的合成和选择性转换，以及它在立体控制催化剂和天然产物不对称合成等方面的应用。     

缩丙酮—（R）—甘油醛加成物的缩酮交换

缩丙酮－（Ｒ）－甘油醛与有机金属试剂的加成产物在酸作用下易发生缩酮交换，生成１，２－和２，３－缩酮的平衡混合物，苏式有利于１，２－缩酮，赤式有利于２，３－缩酮的生成。     

缩丙酮—（R）—甘油醛的多相氧化合成

缩丙酮-(R)-甘油醛3是十分有用的不对称合成子。由 D-甘露醇1选择性缩丙酮化后再氧化获得。1984年 Kuszmann 等对几种典型的1缩丙酮化方法进行了比较研究,证明无水氯化锌的催化效果较好,收率达63%,m.p.110～115℃。作者对方法略作改进,收率达73%,m.p.119～120.5℃。实验发现,以碳酸钾水溶液破坏氯化锌,使反应体系在极短的时间内成为碱性,是制备成功的关键。     

顺式肉核酸甲酯的合成

反式肉桂酸乙酯经溴化、脱溴化氢、甲酯化和催化氢化合成了顺式肉桂酸甲醇。总收率为４３．７％。     

醇和胺的固—液反相相转移催化对甲苯磺酰化的方法

在碱性水溶液中.4-二甲氨基吡啶能有效地加速含酸性基团的醇和胺的对甲苯磺酰化。此固-液反相相转移催化反应具有反应条件温和,操作简单,反应快,收率高的特点。