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目的: 观察哌芳安他(pivanampeta, Piv) 对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的影响。方法: 实验动物分为2 组, 一组为缺血30 min 再灌注30 min 组, 再分为假手术组、对照组和Piv 9 mg·kg-1用药组, 测定有关心功能指标和心肌梗死面积;另一组为缺血30 min 再灌注2 h 组, 再分为假手术组、模型组以及Piv 3、6 和9 mg·kg-1 用药组, 各用药组于缺血前30 min 静脉注射给药, 再灌注2 h 后取心脏标本石蜡包埋后切片, 免疫组化法检测Bax 、Bcl-2 、caspase-3、MMP-2、和PPARγ蛋白质表达, 原位杂交方法检测MMP-2 和PPAR γmRNA 表达, TUNEL 法和DNA 凝胶电泳观察心肌细胞凋亡。结果: (1) 与对照组比较,Piv 3 mg·kg-1组坏死面积(nec) 与缺血面积(aar) 之比减少21 %(P <0.01), 坏死面积与左室面积(lv) 之比减少22 %(P <0.01) 。心率、反映心脏收缩功能的指标+ dp /dtmax 和Vmax 以及反映心脏舒张功能的指标-dp /dtmax 分别在再灌注1 min 和30 min 明显改善(P <0.05) 。(2) TUNEL 法检测, Piv 各亚组降低细胞凋亡作用显著(P <0.05), 但DNA 凝胶电泳检测, 模型组、Piv 3 、6 mg·kg-1组可见到DNA 梯带,假手术组和Piv 9 mg·kg-1组则无。(3) 免疫组化检查, Piv 3 、6 和9 mg·kg-1 呈剂量依赖性减少Bax 、caspase-3 、MMP-2 蛋白质和MMP-2 的mRNA 表达, 增加Bcl-2 、PPARγ (peroxisome proliferator-activatedreceptorγ) 蛋白质和PPARγmRNA 表达。结论: Piv 预处理对心肌缺血再灌注损伤有保护作用, 表现为减少心肌梗死面积、改善心功能、减少心肌细胞凋亡。 相似文献
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为克服蓄盐沥青路面非冬季有效成分流失问题,本次研究采用改性明胶制备了融雪微胶囊,通过一系列试验研究融雪微胶囊蓄盐沥青混合料的融雪性能与路用性能,并与V-260蓄盐沥青混合料进行对比。研究发现:(1)明胶改性方案为向明胶溶液中掺加12%的乙二醇,并在55℃水浴温度下搅拌20 min,并采用改性明胶包裹复合融雪材料制备融雪微胶囊,SEM扫描电子显微镜观察验证微胶囊制备成功;(2)随着融雪材料掺量的增加,蓄盐沥青马歇尔试块的融冰能力逐渐增强,但高温稳定性逐渐降低,综合确定融雪材料掺量为4%;(3)融雪微胶囊混合料的融雪能力、使用寿命、温控析出能力均较V-260强,二者的路用性能相近。 相似文献
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