4-甲基-2-肼基苯并噻唑合成工艺研究

研究了一种4-甲基-2-肼基苯并噻唑（简称：肼基苯并噻唑）的合成新工艺,该工艺以水代替乙二醇作为反应介质,以适当比例无机盐、肼盐、水合肼组成的复合体系与4-甲基-2-氨基苯并噻唑（简称：氨基苯并噻唑）反应,用有机萃取剂分离产物和母液,母液循环套用,有机萃取剂直接单釜化操作合成三环唑。该工艺操作简单成本低,收率含量指标与溶剂法相当,宜于工业化推广。     

邻甲苯基硫脲合成工艺改进

改进了邻甲苯基硫脲合成工艺,通过加入匀浆剂解决了原工艺生产中出现的物料固结、混合困难及延时反应、增加消耗等问题,目标物收率达到93%以上,产品质量大于98%。     

对叔丁基氯苄的合成新方法

通过采用特定氯化促进剂A替代氯化氢通入的方法，以叔丁基苯为原料进行氯甲基化制备对叔丁基氯苄，使目标产物的平均含量和收率达到97％以上。反应母液经分离后循环使用仍保持相当活性，对产品纯度和收率无不利影响。     

吡螨胺中间体3—乙基—5—吡唑羧酸乙酯的合成

研究了高效杀虫、杀螨剂吡螨胺中间体3－乙基－5－吡唑羧酸乙酯制备的新方法。以硫酸二肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯在有机或无机酸的碱金属,碱土金属盐水溶液介质中于室温闭环得到吡唑衍生物,产品经分离后,母液循环套用,产品单程平均收率≥88％,含量≥85％。     

吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成

本文研究了以丙酰丙酮酸乙酯、硫酸二胺和硫酸钾为原料合成吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的方法。     

对叔丁基氯苄的合成新方法

通过采用特定氯化促进剂A替代氯化氢通入的方法 ,以叔丁基苯为原料进行氯甲基化制备对叔丁基氯苄 ,使目标产物的平均含量和收率达到 97%以上。反应母液经分离后循环使用仍保持相当活性 ,对产品纯度和收率无不利影响     

吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成

研究了高效杀虫、杀螨剂吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯制备的新方法.以硫酸二肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯在有机或无机酸的碱金属、碱土金属盐水溶液介质中于室温闭环得到吡唑衍生物.产品经分离后,母液循环套用.产品单程平均收率≥88%,含量≥85%.     

4-甲基-2-肼基苯并噻唑合成工艺研究

研究了一种4-甲基-2-肼基苯并噻唑(简称:肼基苯并噻唑)的合成新工艺,该工艺以水代替乙二醇作为反应介质,以适当比例无机盐、肼盐、水合肼组成的复合体系与4-甲基-2-氨基苯并噻唑(简称:氨基苯并噻唑)反应,用有机萃取剂分离产物和母液,母液循环套用,有机萃取剂直接单釜化操作合成三环唑.该工艺操作简单成本低,收率含量指标与溶剂法相当,宜于工业化推广.