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1.
纳米掺杂Ag(SnFe)O2电接触合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用化学共沉淀、高能球磨技术及热压烧结等方法制备出纳米掺杂Ag(SnFe)O2触头合金,通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和冷场发射扫描电镜(FESEM)等对合金触头及其燃弧性能进行了分析。结果发现:Fe元素的加入,使Sn02纳米颗粒在550℃以下焙烧制粉和750℃以下块体烧结成型时都未明显长大,保持在20nm左右,制备的触头合金呈现纳米第二相弥散均匀分布在Ag基体中。在模拟电弧侵蚀试验中,该合金电弧阴极斑点铺展在较大区域,形成多点燃弧形貌,有效降低燃弧时间和电弧电流,分散电弧能量,使阴极斑点没有明显的液体喷溅、Ag的蒸发和第二相的分解,同时非晶的纳米第二相与Ag的润湿性更好,可进一步增加熔体粘度,提高耐电弧侵蚀性能。 相似文献
2.
3.
利用化学共沉淀和热压烧结等方法制备出纳米复合Ag-SnO_2和La掺杂Ag-SnO_2触头合金,对合金触头进行物理性能测试、真空耐电压和电弧烧蚀实验,并利用冷场发射扫描电镜(FESEM)对电性能实验前后组织进行分析.结果发现:纳米复合AgSnO_2电接触合金保持了制粉时纳米SnO_2颗粒的形貌和粒度,尤其是含La掺杂的电接触材料,其氧化物粒度更细,分布更均匀.随氧化物粒度的减小,电接触材料的硬度和电阻率增加、耐电压强度降低、耐电弧烧蚀速率减小. 相似文献
4.
以苎麻麻纱和精干麻为原料,研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻纤维的接枝反应,对反应条件进行了初步探讨.并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及差示扫描量热计(DSC)对接枝后的产物进行了表征.结果表明,以浓硫酸作催化剂,反应温度60 ℃,反应时间10 h,浴比1∶30,TDI的用量为2 mL/g麻,接枝率较高.同样条件下,用碱处理过的脱脂苎麻为原料接枝率更高.TDI中的一个-NCO与苎麻纤维发生了反应生成接枝共聚物. 相似文献
5.
为了研究铜电子浆料的老化性能,本文以铜粉、环氧树脂、固化剂及偶联剂为原料,采用共混法制备了低温固化类铜粉电子浆料,借助XRD、SEM和LCR数字电桥对其进行表征和性能测定。结果表明:经偶联剂包覆处理后铜粉的分散性得到提高,导电浆料在自然老化条件下放置180天时电阻值最大为33.8Ω,室温氧化60天后质量仅增重1.32%×10-3。因此,制备的低温铜粉电子浆料具有较好的热稳定性、抗氧化性及可靠性。 相似文献
6.
苎麻纬编针织复合材料的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
用RTM成型工艺对用苎麻和玻璃纤维设计、织造的米拉诺罗纹加衬纬和变化畦编加衬纬纬编针织物与树脂进行复合,并测试和分析了织物复合前后的拉伸性能。结果发现,纬编针织复合材料的拉伸性能主要取决于衬纬纱;变化畦编加衬纬复合材料的强度比米拉诺加衬纬的高;苎麻纤维织物的刚度影响复合材料的增强效果。 相似文献
7.
8.
9.
TDI优化改性苎麻纤维研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了超声条件下甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻原麻、精干麻和麻纱接枝改性的优化工艺条件,并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和扫描电镜(SEM)对改性后的纤维进行了结构表征.结果表明,以15%质量分数NaOH处理纤维20h,超声条件下浓硫酸为催化剂,浴比1∶30,苎麻原麻与TDI接枝反应最优化的实验条件是反应温度50℃,反应时间8h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为0.5∶1,接枝率达23.4%.精干麻与TDI接枝反应温度50℃,反应时间10h,TDI(mL)与原麻(g)的用量比为2∶1,接枝率达44.7%.苎麻纱线与TDI接枝反应温度60℃,反应时间10h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为1∶1,接枝率可达39.6%. 相似文献
10.
研究了以戊二醛为交联剂,利用Pb2 与壳聚糖用微波法整理SMS复合丙纶无纺布,制备具有选择性吸附Pb2 无纺布的工艺;采用IR、DSC、TGA对SMS复合丙纶无纺布进行结构表征.实验结果表明:当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.02mL·L-1时,用质量分数0.7%的整理液整理后的样品质量都增加最大,并达到饱和;当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.03mL·L-1时,质量分数0.4%和1%的整理液整理后的PP/SMS复合无纺布质量都增加最大,并达到饱和,复合无纺布的质量增加越多其对Pb2 的吸附性能越好. 相似文献