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以乙烯基硅油、γ-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷(TRIS)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为主要原料,2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐为引发剂,阳离子型乳化剂十八烷基聚氧乙烯基醚氯化铵和非离子型乳化剂异构十三醇聚氧乙烯基醚为复配乳化剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂,采用饥饿态半连续种子乳胶料聚合法,制备出具有核壳结构的阳离子型含硅丙烯酸酯乳液型拒水剂。探讨了复配乳化剂种类和配比对单体预乳化效果的影响;采用正交实验法考察了有机硅用量、乙烯基硅油与TRIS质量比、交联剂用量、乳化剂用量和引发剂用量等因素对乳液凝胶率、转化率和织物淋水评分的影响;采用红外光谱、粒径测试、接触角、淋水试验、透射电镜、热分析对聚合物结构、拒水能力、乳液粒径、形貌以及耐热性能等进行表征。结果表明:最佳反应条件为:w(Si)(乙烯基硅油和TRIS的总质量)=25.0%、m(乙烯基硅油)/m(TRIS)=25/75、w(GMA)=5.0%、w(乳化剂)=2.7%、w(AIBA)=1.4%,所合成的乳液具有明显的核壳结构;乳胶膜对水的接触角为114°,对油接触角为64°,表面能为15.4 m N/m,淋水评分达到90分,拒水性能优良。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、γ-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧烷)硅烷(TRIS)等为主要原料,采用半连续乳液聚合法,合成了具有核壳结构乳胶粒子的阳离子型含硅拒水剂。通过纳米粒度-Zeta电位分析仪、接触角(CA)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)及热重分析(TG)等手段研究了粒子的核壳形貌结构和固化后树脂的热稳定性等性能,然后考察了不同硅含量和不同浓度拒水剂对织物拒水性的影响。结果表明,有机硅单体参与了聚合,所合成乳胶粒具有明显的核壳结构,平均粒径为100nm。当硅含量最低为2%(占壳单体的质量分数)、有效浓度为2%,整理后的织物对水的接触角可达到135.5°。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸为基础单体,γ-甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧基)硅烷为改性单体,在阳/非离子复合乳化剂(3%)、引发剂(1%)和交联剂(1.5%)的作用下,采用种子乳液聚合半连续法,制备了高硅含量的有机硅改性丙烯酸酯乳液。通过外观观察、稳定性测试、粒度测量、红外光谱、热重分析、透射电镜、接触角及扫描电镜,分析研究了核壳粒子的形貌结构、热稳定性和吸水率,以及不同有机硅含量和不同乳液稀释浓度对织物拒水效果的影响。结果表明,有机硅单体参与了共聚反应,所得乳液外观均匀,色泽乳白泛蓝,稳定性好,平均粒径为170 nm左右,具有清晰的核壳结构。随着有机硅含量的增加,共聚物的耐热性提高,吸水率明显降低。乳液对织物进行整理后发现,当乳液稀释质量浓度相同时,随着有机硅含量的增加,织物表面对水接触角逐渐提高;当有机硅含量相同时,随着乳液的稀释质量浓度降低,织物表面对水接触角逐渐提高,拒水性能优良。 相似文献
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以单硅型偶联剂巯丙基三甲氧基硅烷(MPS)、三烯丙基异氰脲酸酯(TI)为原料,使用2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮为光引发剂,365 nm紫外光下反应获得了三硅型偶联剂(TI-MPS),产率94%。通过红外光谱、核磁谱图确定了产物结构。研究TI-MPS水解液在金属表面固化后的性能,结果表明,在马口铁片表面固化后的TIMPS膜层耐冲击大于100 cm·kg,耐弯曲1级,极化电阻为7 459.3Ω·cm2,各项性能均优于单硅型MPS膜层。盐雾加速腐蚀实验表明,TI-MPS防护性能明显优于MPS,在用于铝片的防护时可耐1 000 h盐雾腐蚀。 相似文献
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研究2种脂肪替代物莼菜胶和黄原胶替代云片糕中50%的猪油量对样品吸水性、失水性和包装后保水性的影响。结果表明:在温度为(25±0.5)℃,低湿度(30±0.5)%、中湿度(70±0.5)%和高湿度(90±0.5)%条件下,在短期(0~14 h)时间变化中,脂肪替代物组吸水率均明显低于对照组,在长期(0~7 d)变化中,黄原胶组吸水率在第2天后超过了对照组;高湿度环境中吸水后在干燥(10±0.5)%环境中,脂肪替代物组失水率均明显低于对照组;干燥(10±0.5)%环境中,普通pvc和铝箔袋包装后,脂肪替代物组保水率均明显高于对照组,铝箔袋包装的黄原胶组保存6个月的保水率高达99.31%,且口感保持良好;扫描电镜显示:黄原胶组和莼菜胶组云片糕有排列更紧密的微观结构。研究结果为延长云片糕保质期提供了数据支撑。 相似文献
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当前,我国船舶工业正处于由大到强的关键时刻,文章介绍了广东地区船舶工业的发展现状,腐蚀造成的经济损失和船舶涂料的发展和市场调查情况。通过对广东地区船舶修造企业的调研,分析了造成船舶防腐涂料市场现状的原因。 相似文献
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分别采用真空感应熔炼惰性气体雾化(VIGA)和无坩埚电极感应熔化气体雾化(EIGA)两种气雾化方式制备增材制造用 12CrNi2 低合金钢粉末。 对比获得粉末的粒径分布、球形度、截面形貌及氧形态,结果表明:两种粉末球形度良好,VIGA 粉末有微量卫星粉存在;对 0~ 53 μm、53 ~ 180 μm 范围内粉末进行粒度分析,发现 EIGA 粉末中值粒径 d50 分别为 34. 8 和 127 μm,VIGA 粉末中值粒径 d50 分别为 40. 7 和 126. 3 μm。 通过 XPS 分析 Fe 2p 与氧元素的结合状态, 结果表明:对比 VIGA 粉末,EIGA 粉末表面氧化膜中金属态 Fe0 的含量更高,氧化态 Fe2+和 Fe3+的含量更低。 此外,对比不同溅射时间下 Fe 2p 氧化态峰的状态,发现氧元素在 VIGA 粉末中渗透更深,并可能生成了氧化物,这一推测通过 XRD 相组织分析得到了验证。 相似文献