在四氯化碳中合成邻硝基对甲基苯胺的研究

以对甲基苯胺为母体，合成了邻硝基对甲苯胺，产品收率在85％以上，在乙酰化，硝化反应中引入了四氯化碳溶剂，2最佳原料配比为对甲基苯胺；醋酐：硫酸＝1：1．30：1．13。改进后，每mol母体的醋酐用量由3．10mol减少至1．30mol，浓硫酸用量由3．17mol减少至1．13mol，溶剂回收率在95％以上。     

Vc棕榈酸酯的合成工艺改进

在V_C棕榈酸酯的合成过程中,将反应温度从20℃提高到 24℃,W(硫酸)=99％的溶液改为100％,在产品收率基本 不变的情况下反应时间由48h降到了36h。在精制过程 中,用已烷代替正己烷,用氯仿替代已醚,成本降低,溶剂 回收率提高5%。     

对氯苯磺酰肼的合成工艺改进

以氯苯为原料,合成了对氯苯磺酰氯。在氯磺化反应中引入了四氯化碳溶剂,反应后期加入氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比：n(氯苯）:n(氯磺酸):n(氯化钠）＝1．00：3．00：0．04,改进后对氯苯磺酰氯收率由80．57％提高到87．68％。然后与水合肼反应生成对氯苯磺酰肼,产品收率达91．61％,本工艺原料利用率高,废弃物排放量小。     

5,6-二甲基苯并咪唑的合成工艺改进

以 3,4 二甲基苯胺为母体 ,合成了 5 ,6 二甲基苯并咪唑。产品收率达 41%。在乙酰化、硝化反应中引入了 1,2 二氯乙烷溶剂。用正交实验确定了最佳原料配比 :n(3,4 二甲基苯胺 )∶n(醋酐 )∶n(硫酸 ) =1 0 0∶1 30∶1 13。改进后 ,每mol母体的醋酐用量由 30 3 0g减少至 132 6g ,浓硫酸用量由 30 3 8g减少至 110 74g。     

氨基葡萄糖月桂酰胺表面活性剂合成与表面活性

以甲壳素的单糖－氨基葡萄糖盐酸盐与月桂酰氯合成制备了表面活性剂氨基葡萄糖月桂酰胺，测定了其表面活性，并对产物进行了红外吸收光谱分析。     

在溶剂汽油中合成4-氨基甲苯-3-磺酸的研究

以溶剂汽油为溶剂合成了4-氨基甲苯-3-磺酸,产品收率在90%以上,溶剂汽油回收率在95%以上.     

2-硝基苯胺-4-磺酸的合成研究

以溶剂汽油和石油醚按一定比例复配成混合型溶剂,用该溶剂合成了2-硝基苯胺-4-磺酸。产品收率在的91％以上,溶剂回收率在95％以上。     

在溶剂中合成2-硝基-4-甲基苯胺的研究

以 4-甲基苯胺为母体 ,合成了 2 -硝基 -4-甲基苯胺。产品收率在 86%以上。在乙酰化、硝化反应中引入了 1 ,2 -二氯乙烷溶剂。用正交实验法确定了最佳原料配比 ,n(4 -甲基苯胺 )∶n(醋酐 )∶n(硫酸 ) =1∶ 1 .3 0∶ 1 .1 3。改进后 ,每 mol母体的醋酐用量由 3 1 6g减少至 1 3 2 .6g,浓硫酸用量由3 64g减少至 1 1 0 .4g,溶剂回收率在 95 %以上。     

无机填料对聚氨酯共聚网络阻尼性的影响

本文合成了蓖麻油共丙烯酸羟乙酯聚氨酯预聚体,以无机填料填充,经紫外光固化得到一系列样品。用动态粘弹谱仪研究了它们的阻尼性质,加入合适的填料,能使损耗模量 E″和 tanδ的峰覆盖比较宽的温度范围。同时还发现,加入少量的填料,共聚网络可能会发生明显的相分离,填料逐步增加,相分离减小甚至消失。这可能与无机填料和共聚网络的相互作用有关,还与填料的形状及表面积有关。     

废硫酸废铁泥的治理与利用

利用废硫酸和废铁泥为原料,制得了硫酸亚铁和氧化铁红,既治理污染,又得到了有用的工业原料。