盐对Ti-HMS分子筛晶化及水热稳定性的影响

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,十二胺(DDA)为模板剂,在室温下合成出Ti-HMS分子筛。在合成过程中向体系中分别加入四丙基溴化铵(TPABr)、氯化钠和溴化钾,考察了盐对样品晶化及水热稳定性的影响,并利用XRD、UV-Vis、TEM和物理吸附对样品进行了表征。发现加入盐以后,Ti-HMS的结晶度下降,但是骨架钛含量没有明显变化。加入四丙基溴化铵后,Ti-HMS分子筛的孔壁虽然没有增厚,但水热稳定性有所提高。从样品对模拟燃料中4,6-二甲基二苯并噻吩的氧化脱除反应中也得到了相同的结论。通过透射电镜可以看出,加入四丙基溴化铵制得的样品经水煮后依然具有规整的蠕虫状孔道。     

4-氯-7-甲氧基-6-（3-氯丙氧基）喹唑啉的合成

以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸为初始原料,经过6步反应,合成了喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib及-系列衍生物的关键中间体4-氟-7-甲氧基-6-（3-氯丙氧基）喹唑啉,其中涉及到喹唑啉环的合成、羟基的合理保护等,反应总收率为44．56％;产物结构经HNMR确证。该方法反应条件温和,原料易得操作简便,适合于工业化生产。     

培养应用型人才为目标仪器分析实验教学改革

以培养应用型人才教育教学改革为背景,针对目前仪器分析实验课教学的现状,提出了仪器分析实验教学改革建议,旨在提高仪器分析实验教学质量,培养学生的实践能力和创新能力。     

5-(3-甲基-1-氢-吲哚)乙酸的合成研究

以2-(3-溴苯基)乙酸为原料,经过酯化、硝化、还原、取代、Heck反应和酯水解反应成功合成了标题化合物,总收率18.62%。关键步骤是取代反应和Heck反应。该方法操作简单、成本低、收率高,适合于工业化生产。     

超声法提取甘草蔓籽油的研究

采用超声法提取甘草蔓籽油,通过单因素试验和正交试验,以甘草蔓籽油提取率为考察指标,对超声法提取甘草蔓籽油的工艺进行了优化。结果表明:选用石油醚作为萃取溶剂,料液比为1∶8(质量/体积)、超声功率为400W、温度为50℃、超声时间为30min,此条件下甘草蔓籽油的得率达35.37%,为进一步开发甘草蔓籽油提供了科学依据。     

肾移植微嵌合体与免疫耐受相关性研究

目的　探讨肾移植术后受者微嵌合体与免疫耐受的相关性。方法　采集接受男性供体肾脏移植术后女性受者不同生存期外周血及尿沉渣标本 ,采用Y染色体 3对引物SRY1、DYZ11st和DYZ12nd,应用PCR和RT PCR方法检测标本中微嵌合体特异性标志Y染色体DNA和mRNA的表达 ,同时测定移植肾功能。结果　在 130例肾移植受者中 ,检测到嵌合阳性者 98例 ,占 75 .39% ,嵌合阴性者 32例 ,占 2 4 .6 1%。嵌合阳性与阴性两组比较 ,移植肾平均存活时间分别为 8.7± 3.5年和 5 .4± 3.3年 ;嵌合阳性者发生过排斥反应者 11例 ,占 11.2 2 % ,而嵌合阴性者9例 ,占 2 8.13% ;血清肌酐在嵌合阳性者为 74 .3μmol L±32 .5 μmol L ,而嵌合阴性者为113.6 μmol L±37.8μmol L。结论　受者体内嵌合阳性比阴性者具有更好的移植肾功能和低排斥率 ;受者生存期愈长 ,嵌合阳性率愈高 ;体内的嵌合状态与免疫耐受具有相关性     

3-氯-4-甲基哒嗪的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐和水合肼为起始原料,经环合、氯代、水合肼取代、脱肼基共4步反应合成了目标化合物,并经1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为30%。     

成都都市圈工业建筑遗产活化利用现状及策略研究

在城市更新语境下,探索成都都市圈工业建筑遗产保护的现状问题与活化策略。通过对现有的文创产业园、商业空间、博览建筑、城市公园四个模式进行分析梳理,发现地区工业建筑遗产存在荒废与拆毁、更新模式同质化、改造绿色效能较低、缺乏有效的规划引导以及公众认知不足等问题,并提出延续工业文化价值、提升居民生活品质、城市功能性再拓、融合文化品牌再塑、完善政策法规、提高公众参与度的解决方案及策略。     

N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的合成研究

文章合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯,是一种硝基作为锌离子结合基团的二肽类嗜热菌蛋白酶酶抑制剂,以2-苄基-3-硝基丙酸和苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过一步反应合成目标化合物。它的合成成功对今后的新型嗜热菌蛋白酶抑制剂的研究有一定的启发意义。     

shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用

目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用。方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞。利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达。结果在瞬时转染pSilencerTM3·1-H1neomdr1-A和mdr1-BshRNA表达载体的K562/ADM细胞中,mdr1基因mRNA转录分别减少到39·1%(P<0·05)和30·8%(P<0·01)。Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术检测显示P-gp表达被明显而特异地抑制。结论靶向mdr1基因的shRNA表达载体能够特异而有效地抑制耐药的人红白血病细胞中的P-gp表达。