室温离子液体[Bmim]PF_6的合成及其与乙腈体系的过量摩尔体积的研究

合成了1-丁基-3-甲基六氟磷酸盐离子液体([Bmim]PF6),并用傅里叶红外光谱仪表征其结构.在25 ℃下,测定[Bmim]PF6-乙腈体系在全浓度范围内的过量摩尔体积(VE).二元混合体系的VE实验测定值为负值,表明[Bmim]PF6与乙腈之间以弱化学作用占主导;并且当[Bmim]PF6的摩尔分数x1=0.25时,VE出现极值,表明此时两者相互作用最大.     

富氢气体中CO优先氧化催化剂研究进展

以高纯氢为燃料的质子交换膜燃料电池广泛应用于电动汽车,但其阳极容易被富氢气体中含有的少量CO毒化,造成电池性能严重降低。富氢气体在进入燃料电池前,必须进行CO净化处理。优先氧化法是除去富氢气体中少量CO最简单经济有效的方法,常用催化剂主要有Pt系、Au系和Cu系催化剂。着重阐述负载Au催化剂的制备方法、载体调变、助剂改性以及其他因素（如反应气氛中CO与O₂浓度比、水蒸汽和CO₂等）对Au催化剂CO优先氧化反应催化性能的影响。介绍以CuO/CeO₂催化剂为典型的非贵金属氧化物催化剂用于CO优先氧化反应的研究成果以及制备方法、载体和助剂改性等对催化性能的影响和反相结构CeO₂/CuO的催化性能。考虑利用催化剂活性组分,尤其是Au与Cu之间的协同作用,选用合适的载体,进行催化剂组分的设计仍然是今后研究的热点。突破常规无定形金属氧化物作载体,通过设计合成具有特定形貌的载体,研究不同晶面和不同价态等因素对催化剂CO优先氧化催化性能的影响,也是一项很有意义的研究。