MAVA柴油降凝剂的研制

以马来酸酐、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯(摩尔比为1.0:3.5:1.5)为原料,甲苯为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,恒温83±2℃聚合5 h,得三元共聚物(MAV),再以对甲苯磺酸为催化剂,用高碳胺(酐和胶摩尔比为1:1.6)进行胺解制得柴油降凝剂MAVA;同时对其使用条件进行了考察,结果表明,该剂对胜利油田胜华炼油厂0~#柴油的纯降凝度可达19℃,冷滤点降低可达11℃;对东明0~#柴油的纯降凝度可达16℃,冷滤点降低可达9℃;对东明10~#柴油的纯降凝度可达14℃,冷滤点降低可达7℃;对濮阳10~#柴油的纯降凝度可达15℃,冷滤点降低可达8℃。     

四唑与水二聚体分子间氢键的相互作用

对四唑单体N4CH2、H2O和二聚体N4CH2-H2O在气相中的构型,分别在GGA,BLYP/DNP理论水平上进行全优化,得到四唑与水的二聚体优化几何构型有11种。计算了从单体形成二聚体过程中的氢键相互作用能。基于统计热力学,求得温度200.00K~900.00K范围从单体形成二聚体的热力学性质变化。     

卤代甲醛的电离势和电子亲和势的理论研究

利用B3LYP,HF,MP2,MP3和CCSD(T)方法在6-311++G**基组上研究了卤代甲醛在气相中的绝热电离势和绝热电子亲和势。为了描述环境介质的影响,利用MP2/6-311++G**理论研究了卤代甲醛在氯仿、丙酮、硝基甲烷和水中的绝热、垂直电离势和绝热、垂直电子亲和势以及重组能。所有的电离势无论是在气相还是在液相中都是正值,并且液相中的电离势值比气相中的小且随着溶剂介电常数的增大而减小。在MP2/6-311++G**理论上算出的所有的卤代甲醛在气相中的绝热和垂直电子亲和势都是负值,而在液相中却全都变成了正值且随着溶剂介电常数的增大而增大。     

亚硝酸与胞嘧啶直接相互作用机制的理论研究

探讨亚硝酸与胞嘧啶直接相互作用过程的微观机制,利用DFT方法在B3LYP/6-311G**水平上研究了可能的途径之一,找到了该反应过程的过渡态,并利用IRC方法对反应路径进行了确认.     

As_nP_(4-n)(n=1-3)分子结构和性质的理论研究

为了提供杂原子四面体AsnP4-n(n=1-3)的更多的结构和性质方面的信息,利用B3LYP/6-311++G**理论研究了P4,AsP3,As2P2,As3P和As4分子在气相的几何体结构并进行了解析振动频率的分析。采用Dmol3程序在GGA,BLYP/DNP和LDA,PWC/DNP理论水平上研究了五个分子的能量和电离势,通过分析能量得出了五个分子的稳定性是依次减弱;通过比较电离势的大小得出五个分子失电子的能力依次增强。基于统计热力学,求得温度298.15~1000.00K范围五个分子的熵、热熔,焓及吉布斯自由能的大小。     

三元共聚物SMAE醇解,胺解衍生物的合成及降凝性能

在甲苯溶液中将苯乙烯马来酸酐丙烯酸高级醇（正十八碳醇、正十八至二十四碳混合醇）酯三元共聚物（ＳＭＡＥ）分别用正十八碳醇、正十八至二十四碳混合醇进行醇解，用正十八胺进行胺解，得到了一系列新聚合物，其红外光谱和凝胶渗透色谱法数据表明，醇解和胺解均发生在酸酐单元上。这些醇解和胺解衍生物对所测试的４种原油的降凝性能均比原始ＳＭＡＥ共聚物好，５００ｐｐｍ醇解和胺解衍生物使原油的凝固点下降２０－３１℃。     

分光光度法测铈(Ⅳ)-乙醇配合物的组成

以硝酸铈铵和浓硝酸、无水乙醇为原料,配制等摩尔浓度的硝酸铈铵溶液以及乙醇溶液,再以此为原料根据等摩尔系列法配制铈(Ⅳ)-乙醇的配合物,然后,用分光光度计测量铈(Ⅳ)-乙醇的配合物的吸光度值。以AMR对nM/(nM+nR)作图,得到一条曲线,由图读出最大吸光度处所对应的金属离子的摩尔分数,从而计算出铈(Ⅳ)-乙醇的配合物的组成为1:1。