HPLC法测定乙醛酸水溶液中的草酸

采用HPLC测定乙醛酸水溶液中的草酸,以C18为色谱柱,0.025 mol/L磷酸二氢钾-0.01 mol/L四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH=2.0)为流动相,流速1.0 mL/min检测波长为210 nm。结果表明,草酸在0.406 4～3.251 2 mmol/L的摩尔浓度范围内线性良好,R2=0.999 7。加标回收率为98.3%～100.4%,RSD为1.06%,检出乙醛酸水溶液中草酸平均含量为3.22%,RSD为1.08%。该方法简单,具有良好的重复性与可靠性。     

HPLC测定油漆中的16种多环芳烃

建立HPLC测定油漆中的16种多环芳烃含量的方法,以FL2200-Ⅱ为高效液相色谱仪,Ultimate PAH-C18为色谱柱,乙腈和水为流动相,进行梯度洗脱,紫外检测器检测,检测波长为220 nm。结果表明16种组分在0.4～8 mg/L的浓度范围内均有良好的线性关系(r>0.999),其中检出限达0.04 mg/L,回收率均>80%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定油漆中的16种多环芳烃的含量。     

HPLC同时测定电解液中吸氢剂和缓蚀剂

本实验建立了高效液相色谱法检测电解液中吸氢剂对硝基苯甲醇、缓蚀剂间硝基乙酰苯的含量的方法.在HPLC-FL2200-Ⅱ上,采用Ultimate(R) AQ-C18色谱柱,流动相为甲醇-水,检测波长为254 nm,流速为1.0mL/min,温度为35 ℃.对硝基苯甲醇的线性关系为y=50075x+19824,R2=0.9...     

HPLC测定4-氯-4’-羟基二苯甲酮的含量

建立了4-氯-4’-羟基二苯甲酮的高效液相色谱测定方法。以FL2200-Ⅱ为高效液相色谱仪,采用FL-C18为色谱柱,流动相为水(以磷酸调节pH=2.5)∶乙腈=30∶70,检测波长为286 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。所得4-氯-4’-羟基二苯甲酮的线性关系为y=21 352x+7 346.8,R2=0.999 9,平均回收率为99.42%。本方法简单、准确、重现性好,可用于工业中对4-氯-4’-羟基二苯甲酮的控制。     

高效液相色谱法测定三种橡胶助剂的含量

建立了高效液相色谱法测定3种橡胶助剂硫代三聚氰酸、N,N′-间苯撑双马来酰亚胺、2,2’-二苯甲酰氨基二苯二硫质量分数的方法.以Ultimate XB-C18为色谱柱的FL2200高效液相色谱仪对助剂进行分析,得到标准峰形和良好的分离度,3种物质在一定的浓度范围内线性关系良好,质量分数为98.14％ ～99.73％,平均回收率为94.1％～ 101.5％.高效液相色谱法测定该3种组分的方法简单、数据精确,可分别作为其质量分数和纯度控制的依据,提升橡胶制品的质量.     

气相色谱法测定二苯甲胺中二苯甲酮和二苯甲醇的含量

以FL-1701为色谱柱,氢火焰离子化检测器为检测器,建立了气相色谱法测定二苯甲胺成品中二苯甲酮和二苯甲醇含量的方法。实验结果表明,在所选条件下,二苯甲胺、二苯甲酮和二苯甲醇能完全分离;在浓度范围为1～100μg/mL范围内,二苯甲醇线性方程为y=2.3531x+0.3661,R2=0.9998,平均含量为0.054%,平均加标回收率为99.5%;二苯甲酮的线性方程为y=1.2082x+0.165,R2=0.9999,平均含量为0.122%,平均加标回收率为99.5%。     

固相萃取-HPLC法测定指甲油中的罗丹明B

建立了固相萃取-HPLC法测定指甲油中罗丹明B的方法.指甲油经中性氧化铝固相萃取小柱富集、净化后,以丙酮-正己烷溶液洗脱,用紫外检测器检测,使用TopsilTM-C18色谱柱,75％甲醇水溶液作流动相,检测波长为554 nm.当进样浓度在0.5～25 μg/mL范围内,线性关系良好,R2=0.9999,加标回收率为90.1％～94.0％,检测限为0.06 μg/mL.     

在线固相萃取-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中维生素A、D、E

建立在线固相萃取(SPE)-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中脂溶性维生素A、D₂、D₃和α-、β-、γ-、δ-维生素E含量的方法。样品经皂化后直接进样,以聚合物为填料的PLRP-S色谱柱为在线固相萃取柱净化皂化液,采用SPE泵反向洗脱目标组分,并通过引入在线稀释将目标组分聚焦在第一维色谱柱柱头。以NuovaSil^TM PFP(4.6 mm×150 mm,3μm)为第一维色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,分离维生素A和E的4种异构体。以ChromCore PAH(4.6 mm×150 mm,3μm)为第二维色谱柱,甲醇-乙腈(90:10,v/v)为流动相,分离维生素D₂和D₃。结果表明,维生素A在5.0～500.0 ng/mL、维生素D在1.0～100.0 ng/mL、维生素E在50.0～5000.0 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999。维生素A、D₂、D₃和α-、β-、γ-、δ-维生素E的...     

HPLC法同时测定复方氨酚愈敏口服溶液中三种组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方氨酚愈敏口服溶液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法。方法：以FL2200-Ⅱ高效液相色谱仪,采用UltimateXB—C18色谱柱,流动相50mM磷酸二氢钾溶液（含1％三乙胺,用磷酸调节PH为3．0）-甲醇（84：16）,检测波长210nm,流速1．0mL／min。结果：愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因分别在6-120μg／mL（R2=09996）、6-120μg／mL（R2=09996）、5-100μg／mL（R2=0．9999）范围内线性良好,平均含量为0．66％,0．97％,0．70％,平均加标回收率为101．5％,99．2％,98．1％。结论：方法简便,准确度高,重现性好,可应用于愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

采用HPLC法测定了黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。以FL2200-II为高效液相色谱仪,采用Ultimate XB-C18色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸溶液(20∶80),检测波长260 nm,流速1.0 mL/min。毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.5～50μg/mL内线性良好,R2=0.9999;测得某黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均含量为31.86%,平均加标回收率99.55%,RSD为0.98%。利用反相高效液相色谱对黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。