研究生物质结构课程的教学改革探索

物质结构具有理论性强、 内容抽象等特点.结合教学实践中存在的实际问题,本文从教学内容优化、 框架结构教学法和案例教学法的采用以及现代化教学手段的运用等方面对研究生物质结构课程的教学改革进行了探讨,以培养学生学会从微观层次分析问题,抓住问题本质,深刻理解"结构决定物性"基本原理,培养学生创新素质和理论联系实际的能力.     

红外可调谐NaCl(OH~-)∶(F_2~+)_H色心激光

采用我们研制的优质Nacl(OH~-)∶(F_2~+)_H色心晶体作激光介质,在X型激光腔中,实现了中心波长为1.57μm,可调谐波段为1.40～1.75μm的低温红外连续可调谐色心激光运转。探讨了(F_2~+)_H心的几个吸收带,激光输出与工作介质和辅助光的关系等问题。     

掺硫NaCl晶体中（F_2~＋）_H心的形成及其稳定性

报道了掺硫ＮａＣｌ晶体（Ｆ＿２￣＋）＿Ｈ心的制备过程以及（Ｆ＿２￣＋）＿Ｈ心的室温避光稳定性。讨论了Ｓ２－对Ｆ＿２￣＋的稳定作用和（Ｐ＿２￣＋）Ｈ制备过程中的缺陷化学反应．研究表明．促使Ｆ３心热分解成Ｆ心和控制好转型光的辐照剂量是制备高浓度、高纯度（Ｆ＿２￣＋）＿Ｈ心材料的关键技术之一。     

内含热薄透镜四镜环形腔的光束特性

二平二凹四镜8字型环形腔是色心激光、激光陀螺等研究经常采用的谐振腔。本文采用热薄透镜模型,运用等效腔方法,分析了四镜环形腔的光束特性。详细讨论了热效应对谐振腔基本特性的影响,给出了四镜环形腔的热不灵敏条件。这些结果对谐振腔的设计和应用具有一定的指导作用。     

铁铝柱撑二硫化钼的合成与表征

采用取代反应获得了具有Keggin结构的聚合羟基铁铝离子,并通过单分子层技术将聚合羟基离子嵌入到二硫化钼的层间,制得了层间距1.394至1.513nm的柱撑二硫化钼复合材料.研究表明,随着Fe/Al比的增加,层间距逐渐下降,颗粒度逐渐增大,比表面积逐渐降低.催化实验表明,柱撑材料将S2-催化氧化为S2O3^2-,其催化活性是2H-MoS2的4～5倍,且光催化活性大于催化活性.这与材料比表面积增加所导致催化活性部位的增多,以及光致电子-空穴对的产生有关.     

F￣＋＿2型色心激光器中辅助光的作用

Ｆ~＋＿２型心具有跃迁偶极矩大、Ｓｔｏｋｅｓ位移适当、效率高、调谐范围覆盖０．８～４．０μｍ近红外区等优点，是一种具有实际应用价值的色心激光工作心。它的能级结构可用Ｈ~＋＿２模型加以描述。利用与激光运转相关的ｌｓσ＿ｇ：、２ｐσ＿ｕ，、２ｐπ＿ｕ能级的正常态和弛豫态特征可以阐述Ｆ~＋＿２型心的激光四能级系统和辅助光的作用。多数Ｆ~＋＿２型色心激光器的稳定运转需要有辅助光的激励。辅助光产生的重取向可以抵消泵光产生的重取向，以达到实现稳定、高效的激光运转的目的。     

镍掺杂锆柱撑钛酸盐的制备、表征与光催化性能

采用高温固相加水热合成方法制备出钛酸盐单分子层。掺镍的聚合羟基锆离子溶液与钛酸盐单分子层悬浮液共混,通过剥离重堆积技术制得镍掺杂锆柱撑钛酸盐材料(NZPT)。用X射线衍射(XRD)、N2吸附分析、扫描/透射电镜(SEM/HR-TEM)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)对材料晶体结构、化学组成、微观形貌和孔结构等性质进行表征。以紫外-可见光催化降解酸性红G作为探针反应考察镍的掺入对Zr柱撑钛酸盐复合材料(ZPT)光催化活性的影响。结果表明:掺镍柱撑材料的催化活性均高于未掺镍ZPT,其中,NZPT-0.10呈现出最佳的催化活性,这与材料掺杂后形成的更大比表面积以及主客体间的电子耦合有关。     

介孔Fe2O3/四钛酸复合材料的制备及可见光催化活性

以窄带隙Fe2O3为柱撑剂,采用剥离-重堆积法制备了Fe2O3柱撑四钛酸复合材料,并运用XRD、N2吸附-脱附和UV-Vis DSR对材料进行表征。分析表明,柱撑复合材料的层间通道为2.5 nm,比表面积为57 m^2/g。可见光催化降解罗丹明B结果表明,复合材料的光催化活性是客体Fe2O3的2倍,H2Ti4O9的4倍。     

磷钨酸柱撑锌铝水滑石复合材料的制备及光催化性能研究

本文采用剥离-重堆积法制备了磷钨酸柱撑锌铝水滑石复合材料,利用XRD、IR、N2吸附-脱附曲线及UV-Vis DRS等手段对复合材料进行表征,并以亚甲基蓝(MB)有机染料作为模型污染物,评价复合材料在MB降解中的光催化性能。实验结果表明:ZnAl–PW11O39复合材料的层间通道为1.38 nm,比表面积为23 m2/g,在紫外光下降解MB的光催化活性是前驱体ZnAl-LDH的2.4倍。提高的光催化活性归功于主客体之间形成紧密有效的异质结结构和增大的比表面积。     

多壁碳纳米管改性InVO4光催化剂的制备及性能

以酸处理的多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,采用水热合成法制备了InVO4/MWCNTs光催化剂.利用场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、BET-N2吸附、傅里叶红外光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱等技术对样品的形貌、晶相组成、比表面积和吸光性能等物理性质进行了表征,并以气相的苯作为模型污染物,研究催化剂样品在可见光(λ>420 nm)照射下的光催化氧化能力.结果表明,InVO4颗粒均匀附着于MWCNTs,表面粒径约100 nm.与纯InVO4相比,InVO4/MWCNTs的比表面积和可见光吸收性能显著提高.在可见光照射下,InVO4/MWCNTs具有良好的光催化活性,反应4 h光催化降解苯的转化率和矿化率分别为41.0%和43.4%,其转化率分别是InVO4的1.5倍和掺氮TiO2的3倍,InVO4/MWCNTs光催化活性的提高与载体MWCNTs良好的电子传输特性有关.