氧化铜中微量锌的萃取光度测定

本文提出了在1.2NHCl中用N-235萃取锌,使其与主体元素铜分离,1:5HCl洗涤,1:7HNO_3和水反萃取,在表面活性剂TnitonX-100存在下,以5-Br-PADAP为显色剂,在碱性(pH=8.5)水相中显色,用β-DTCPA掩蔽萃取液中所带下来的铜。此法不用剧毒试剂氰化物,灵敏度高(ε_(554)=1.4×10~( 5)),回收率大于95％,而方法简单,干扰小,重现性好。     

电解镍液中痕量铜的萃取吸附极谱测定

极谱测定铜过去常用氨底液法,但灵敏度不高,近年来报导了一些铜—硫氰酸根络合物在不同组成的底液中吸附催化波的研究。经试验,本文拟订了用抗坏血酸把Cu(Ⅱ)还原成Cu(I)后,在pH=4下,     

催化极谱法同时测定钴和镍

利用丁二酮肟试剂极说法同时测定钴、镍已有不少报导.但因镍灵敏度不高,痕量钴、镍的同时测定尚有困难.     

催化极谱法同时测定铂铑铱

探讨Pt、Rh、Ir在H_2SO_4—NH_4Cl—六次甲基四胺—硫酸肼体系中的催化波,发现在不同电位处产生的极谱催化波及其检出限量,最后提出连续测定方法。     

空气中亚胺硫磷的气相色谱测定

空气中亚胺硫磷的测定方法,作者曾报道过比色法,但该法在大量甲醛存在时对测定有干扰,灵敏度仍不够理想。气相色谱法能克服这些弊病,在水和食品中此类化合物残留量的测定方法已有应用。但是,气相色谱法测定空气中亚胺硫磷的文献还未见报道,本文对空气中亚胺硫磷样品的采集和处理,几种色谱柱分离亚胺硫磷及其中间体的效果进行了研究,提出了电子捕获检测器检测空气中亚胺硫磷的气相色谱法。     

空气中杀虫脒的气相色谱测定

测定空气中杀虫脒的方法有盐酸萘乙二胺比色法,然而杀虫脒的中间体及其分解产物都有干扰,不能满足现场测定的要求。气相色谱法在杀虫脒成品和代谢产物的分析中已有应用,但分析时间较长,并能引起中间体的分解。为了克服这些弊病,以适用于分析空气样品的需要,我们研究了不同载体、固定液对柱效和分离度的影响,探讨了空气样品的采集和处理,以及标准液的配制。一、实验部分1.仪器和试剂仪器:103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器     

特号镍中痕量铅的萃取催化极谱测定

特号镍,按我国产品规定,含镍不少于99.985％,铅量不大于0.0003％。在如此大量基体元素镍中,定量测定其中痕量铅有国外的经典方法和我国冶金部部颁化学分析法,但试样用量大(如10克),前者需用大量剧毒试剂氰化钾,而后者用双硫腙显色灵敏度虽高,但选择性差。方法中测铅所需试剂均要求纯度高或须高度净化达到双硫腙检验合格后方可使用,这给分析工作带来困难和不便,此外相对增加了分析费用。看来上述方法均有其缺点。 本文改用萃取催化示波导数极谱法,避免使用双硫腙和氰化钾,以期提供另一测定途径。 据文献,我们以碘化