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1.
在文献[1]的积分型光子“晶体管”的模型研究的基础上,利用螺塞喃光致色变材料进行了积分型“光子四端管”的模型实验研究,并对其应用器件之一——新事滤波器进行了详细的模型论证与研究。  相似文献   
2.
制备了β-萘甲酸十六碳酯的L-B膜。分别用Y型、Z型,以及含有硬脂酸的β-萘甲酸十六碳酯与单纯硬脂酸间隔挂法,将分子膜转移至石英载片上,研究了β-萘甲酸十六碳酯分子膜吸收以及荧光光谱。并与溶液和固态中的荧光光谱作了比较。在氯仿溶液以及在固态,β-萘甲酸十六碳酯只呈现其单体的荧光。然而,在L-B膜中,除了观察到单体的荧光外,还观察到了激发态二聚体以及激基缔合物发射的荧光。通过对β-萘甲酸十六碳酯分子膜进行热和水处理后,发现L-B膜中亲水层的介质环境有所改变,从而造成亲水层中的亲水基团的某些物理和化学性质的改变。根据实验事实,提出了β-萘甲酸十六碳酯二聚体和激基缔合物在L-B膜中形成的机制。  相似文献   
3.
合成了六个N,N′-双酰基取代的靛蓝衍生物,研究了这类染料的光致变色的宏观动力学。用不同的波长,可以使反式异构体转化为顺式异构体,或使顺式异构体转化为反式异构体。讨论了异构化反应的机理。  相似文献   
4.
以四苯基卟啉和结晶紫为敏化剂,在太阳高密度能量辐照范围内(波长500—600nm)实现了双环[2,2,1]-2,3—二羧基-2,5-庚二烯(N)异构化为四环[2,2,1,0~(2.5),0~(3.5)]-2,3-二羧基庚烷(Q)。以四苯基卟啉钴为催化剂,可顺利完成Q向N的转化。讨论的N异构化为Q的机理中包括光敏化单线态电子转移过程。  相似文献   
5.
N-苯基取代2,3双-[3-(1-乙基-2-甲基-吲哚)]-马来酰亚胺的合成和光致变色性能研究于联合,赵伟利,樊美公(中国科学院感光化学研究所,北京100101)朱自强(河南大学物理系,开封475001)关键词合成,马来酰亚胺,光致变色,瞬态吸收光谱...  相似文献   
6.
研究了间苯三酚在非质子极性溶剂中,以18-冠醚-6作催化剂的Williamson反应,轩合成了间苯三酚的单辛基、二辛基和三辛基醚,并对反应条件和产物组成关系进行了讨论。  相似文献   
7.
光致变色俘精酸酐用于可擦写全息图像存储的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
对一种新型可擦重写有机光致变色材料——俘精酸酐/聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)薄膜的光致变色双稳态吸收光谱进行了测量,呈色态的吸收峰在513nm,无色态的吸收峰在370nm。利用该双稳态特性,在10μm俘精酸酐/PMMA薄膜上进行全息图像光存储。实验用氩离子激光器514.5nm波长作为记录光源,测量了衍射效率与曝光量的关系,最大衍射效率约为1%.最佳曝光量约1J/cm^2。获得了存储于样品上的全息干涉条纹和参考光再现的衍射像,分析了影响衍射图像像质的因素。记录在样品上的全息图在室温下黑暗处可以保存一年以上,用紫外光可以擦除记录的全息图.进行多次记录、读出和擦除操作。结果表明,俘精酸酐可以作为一种性能优良的可擦写全息光存储材料。  相似文献   
8.
以N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺、2,6-二甲氧基萘和2,7-二甲氧基萘为光敏剂,在正己烷溶液中实现了双环[2,2,1]-2,5-庚二烯到四环[2,2,1,0~(2,6),0.(3,5)]庚烷的异构化。测定了反应的量子产率。讨论了反应机理。通过激发态的光敏剂与二烯之间的电子转移反应,形成单重态和三重态处于平衡状态的离子自由基对中间体。处于溶剂笼中的三重态离子自由基对经电子反传,产生激发三重态二烯。最后该激发态二烯经分子内[2+2]环合加成反应异构化为四环烷。  相似文献   
9.
以聚四苯基卟啉(P-TPP)为敏化剂,研究了2,3-二羧基-双环[2.2.1]-2,5-庚二烯(N)的光化学价键异构化反应,在0.1mol/L的碳酸钠甲醇溶剂中,在适量的P-TPP存在下,可见光照射时,N可以定量地转化为2,3-二羧基四环[2.2.1.0~(2,6).0~(3,5)]庚烷(Q),Q在聚四苯基卟啉钴络合物(Co-P-TPP)催化剂的作用下,又可定量地异构化返回N.分别研究了敏化剂和催化剂用量对反应的影响.通过反应物之间激发态能量的比较及N对P-TPP荧光的猝灭试验,证明光异构化反应是通过电子转移反应机制进行的.  相似文献   
10.
荧光猝灭方法研究腺苷酸衍生物与嘧啶碱的弱相互作用──Stern-Volmer方程在竞争吸收体系中的修正式樊平,樊美公(广西师范学院化学系,南宁530001)(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词磷酸腺苷,嘧啶碱基,荧光猝灭,竞争吸收体系...  相似文献   
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