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[目的]分离筛选出具有腐殖质还原能力且能厌氧降解敌草快的菌株。[方法]以蒽醌-2,6-二磺酸二钠(AQDS)为唯一电子受体,从河流沉积物中富集分离具有腐殖质还原能力的菌株,通过形态学和生理生化特征,以及16S rRNA基因序列分析对菌株进行鉴定;筛选其电子供受体谱;并研究其厌氧条件下对敌草快的降解特性。[结果]获得1株具有腐殖质还原能力的菌株HN05,鉴定为Kosakonia oryzae HN05。HN05能以蔗糖、葡萄糖、乳糖、乳酸、丙三醇、乙酸、乙醇、甲醇作为电子供体还原AQDS,利用能力依次递减。HN05能以蔗糖作为电子供体还原腐殖质模式物蒽醌-1-磺酸钠(α-AQS)、蒽醌-2-磺酸钠(AQS)、AQDS、蒽醌-1,5-二磺酸钠(1,5-AQDS)。HN05能以蔗糖作为电子供体厌氧降解敌草快,但降解率较小;加入AQDS能极大促进敌草快降解,22 d降解率可达41.93%。[结论]试验首次报道水稻科萨克氏菌HN05具有腐殖质还原以及降解敌草快的能力,丰富了腐殖质还原菌的菌种资源及其功能多样性,可为敌草快污染环境修复提供基础。 相似文献
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构建"铁/腐殖质还原菌(Comamonas koreensis,CY01)、腐殖质模式物、铁氧化物、2,4-D"厌氧反应体系,研究2,4-D转化效率与转化途径,探讨2,4-D转化促进机制。结果表明,CY01对2,4-D的直接脱氯效果微弱,蒽醌-2,6-二磺酸钠(AQDS)与针铁矿(α-FeOOH)的加入可有效促进2,4-D厌氧转化,25 d时降解率提高2倍,达33.3%。CY01/AQDS/α-FeOOH/2,4-D体系中,AQDS、Fe(Ⅲ)及2,4-D微生物还原3种过程同时存在,AQDS和Fe(Ⅲ)充当电子穿梭体,加速胞内电子向胞外2,4-D的转移,协同促进2,4-D还原脱氯。本研究可为难降解有机氯农药污染土壤的修复研究提供借鉴。 相似文献
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土壤微生物种群与酶活性对草铵膦和草甘膦胁迫响应的差异 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]通过研究草铵膦和草甘膦对土壤微生物种群及酶活性的影响,为评价2种除草剂对土壤生态环境效应的差异提供参考。[方法]采用室内培养法研究土壤细菌、真菌、放线菌种群数量及土壤脲酶、酸性磷酸酶和酸性转化酶活性对50~500 mg/kg 5种不同质量分数草铵膦和草甘膦的胁迫响应。[结果]草铵膦和草甘膦对土壤细菌和放线菌种群的生长表现为低剂量促进高浓度抑制;对土壤真菌种群的生长表现为抑制作用;对土壤脲酶和酸性磷酸酶活性也表现为抑制作用,且随药剂剂量提高逐渐增强;对土壤酸性转化酶活性草铵膦表现为低剂量促进高剂量抑制,草甘膦表现为随药剂剂量提高促进作用逐渐增强。[结论]土壤可培养细菌、真菌、放线菌,脲酶、酸性磷酸酶、酸性转化酶对2种除草剂胁迫的响应均表现为草铵膦敏感于草甘膦。 相似文献
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为实现瓜菜种植土壤中常见农药的快速、灵敏测定,以改进的微量QuEChERS(μ-QuEChERS)辅助超声提取法,结合气相色谱质谱(GC-MS)分析,建立了土壤中15种农药残留的同时快速检测方法。土壤中15种农药残留采用含有V(1%乙酸的乙腈)∶V(二氯甲烷)=2∶1的混合溶液提取,上清液经过w(N-丙基乙二胺(PSA))∶w(C_(18))=3∶1混合吸附剂与无水Na_2SO_4净化。目标物在TG-5MS弱极性石英毛细管柱进行GC分离,以电子轰击电离源(EI)、选择离子监测(SIM)模式的外标法定量。结果表明,超过13种有机污染物在1.0~1 000μg/L范围内呈良好线性关系,且相关系数(r)均超过0.990。所建方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.1~1.2μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.5~4.3μg/kg。3个不同添加浓度(5.0、50、200μg/kg)的回收率在73.2%~114.5%范围内,相对标准偏差(RSD,n=3)在1.1%~11.4%范围内。将所建方法应用到海南南渡江流域瓜菜产区土壤中农药残留检测中,观察到土壤中均含有滴滴涕(DDT)、六六六(BHC),且均存在农药多残留情况(≥7种),其中联苯菊酯检测浓度最高。方法简单、快速且灵敏,有机试剂种类和用量少,适合土壤中15种常见农药多残留的同时、快速、批量检测。 相似文献
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[目的]建立了热带农业区水稻-辣椒轮作模式下辣椒种植季土壤中吡虫啉、啶虫脒与阿维菌残留同时快速检测方法。[方法]样品经乙腈-0.1%甲酸(V/V)提取、N-丙基乙二胺(PSA)与C_(18)混合分散剂净化,利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)与基质溶液匹配的外标法定量分析。[结果] 3种目标农药线性范围均超过3个数量级;3种添加质量分数(1.0、10.0、100.0μg/kg),土壤中3种农药平均回收率为63.7%~89.9%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.1%~13.6%;方法检出限(LOD,S/N=3)为0.06~0.26μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.21~0.89μg/kg,均低于中国、欧盟辣椒中推荐最大残留限量值检测浓度。[结论]方法快速、简便、灵敏度高、重现性好,可满足实际检测需求。 相似文献
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[目的]基于QuEChERS技术,结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法建立了水体和土壤中2,4-滴、2甲4氯、2,4-滴丙酸、2,4,5-涕、2,4,5-涕丙酸、莠去津、乙草胺、丙草胺和丁草胺9种除草剂同时测定方法。[方法]土壤样品经5 mL水与含2%甲酸乙腈溶液超声提取,经无水硫酸镁/氯化钠盐析分层、除水,后经N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和无水硫酸镁净化,再离心和浓缩,以外标法定量。[结果]所建方法呈良好线性关系,相关系数r在0.9848~0.9994之间,在3个土壤(水体)加标水平[1.0、10.0、100.0μg/kg (μg/L)]平均回收率为70.9%~118.3%,且相对标准偏差(RSDs)为0.4%~23.6%;方法检出限(LODs)分别为0.0186~0.0216μg/kg和0.033~0.051μg/L。[结论]所建方法过程简便、灵敏且准确,可用于实际土壤、水体中常见除草剂的测定。 相似文献
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