生物降解性脂肪族聚酯改性的研究进展

综述了脂肪族聚酯改性制备生物降解性聚酯的研究进展.在聚酯中引入刚性链段(即将脂肪族聚酯与芳香族、液晶基元共聚合)可改善聚酯的加工性能;在聚酯中引入亲水基大分子(即将脂肪族聚酯淀粉共混或与聚乙二醇共聚合)可改善聚酯的亲水性能.今后脂肪族聚酯改性研究的重点将解决功能化基团的引入、合成路线的简化、成本的降低及改性的效果等方面的问题.     

生物降解材料聚乙醇酸及乙醇酸共聚物的新发展

介绍了生物降解性材料聚乙醇酸及乙醇酸共聚物的发展现状,综述了聚乙醇酸的合成、乙交酯的纯化、乙醇酸聚合催化剂的选择、乙醇酸聚合物的降解机理、乙醇酸均聚和共聚改性及乙醇酸共聚物在生物医学领域和生态学领域的应用,并讨论了乙醇酸共聚物的发展前景。     

新型含杂萘联苯聚醚砜类嵌段共聚物的合成与性能研究

采用连续缩聚法合成氯端基聚醚砜齐聚物,然后与杂萘联苯构成的类双酚合成的羟端基齐聚物进行缩聚反应,合成了新型PPES-PES嵌段共聚物.用IR、DSC、TGA、X-WAXD等方法对聚合物进行了表征,并研究了聚合物的溶解性能.结果表明该嵌段共聚物具有较高的玻璃化转变温度,较好的热稳定性和良好的溶解性能,为非结晶型聚合物,并可浇铸得到透明、韧性高的薄膜.实验还发现聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能影响很大,对杂萘联苯聚醚砜改性效果明显.     

双氯乙酸聚乙二醇酯的合成研究

采用一氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇发生酯化反应,合成了一系列端基含有活性氯的氯乙酸聚乙二醇酯,并采用正交实验法确定了酯化反应的优惠工艺路线。实验表明,在温度为80℃,催化剂w(浓硫酸)=4%(反应物),n(聚乙二醇)∶n(氯乙酸)=1∶8,反应时间为6h的反应条件下,产品收率42%。     

非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展

综述了非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展,系统归纳了其合成概况和基础物理性质。合成进展中以对松香改性增强亲水性能的亲水基团成键机理为主线,对表面活性剂进行分类总结,包括仅含氧(O)原子基团的醚、酯、羧酸类表面活性剂,含氧(O)和氮(N)原子基团的氨基酸类表面活性剂,含氧(O)和硫(S)原子基团的硫酸、磺酸类表面活性剂以及含氧(O)、氮(N)和硫(S)原子基团的胺基盐类表面活性剂。通过归纳非季铵盐型松香基表面活性剂的物理性质数据,剖析其与普通柔性长链表面活性剂物理性质区别,并对其研究和应用现状进行了展望,指出该类表面活性剂在胶束化行为研究和功能材料合成中具有重要发展潜力。     

新型丁基聚丁二酸丁二醇酯的制备

采用熔融聚合法以丁二酸、丁二醇及丁酰基-N-谷氨酸为原料制备了侧链为丁基的C4-PBS,对聚合物进行了结构及性能表征.丁基被引入到PBS分子链,C4-PBS的Mw为2.0× 1044,Mw/Mn为2.09,C4-PBS的Tg为-11.73℃,Tm为113.7℃,Tc为89.9℃,结晶度为57.6%,C4-PBS在80℃以下等温结晶呈现明显的环带球晶形貌,在80℃以上等温结晶时规整环带消失.     

聚氯乙酸的合成及性能

以氯乙酸为原料,采用溶液聚合及熔融聚合合成端基含活性基团的聚乙醇酸,考察了不同的反应温度、反应时间和催化剂用量对聚氯乙酸的产率、数均分子量的影响。从而得出聚氯乙酸合成反应的最佳工艺条件。本论文以傅立叶红外变换手段(FT IR)表征了聚氯乙酸的结构,采用质谱(MS)和端基滴定两种方法检测了聚乙醇酸的分子量,以X射线衍射仪研究了聚乙醇酸的结晶性质。     

聚乙醇酸/聚乙二醇/聚乙醇酸三嵌段聚合物的合成

采用溶液聚合法合成了三嵌段聚合物聚乙醇酸/聚乙二醇/聚乙醇酸,采用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、DSC方法对聚合物进行了表征。聚合物的结晶度为57.95%,Tg和Tm分别为44.55℃和71.30℃。     

嵌段聚合物聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯-聚乳酸的制备及其性能研究

采用熔融聚合法以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)引发外消旋丙交酯(D,L-LA)成功制备了嵌段聚合物聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯-聚乳酸(PBSLA),采用核磁共振、DSC和偏光显微镜(POM)对聚合物的结构进行了表征。结果表明:外消旋聚乳酸(PDLA)嵌段部分的引入影响PBS分子链的规整排列,嵌段聚合物不再形成规整球晶,结晶度为41.5%,Tm为98.7℃。     

可生物降解肿瘤导向性药物载体磺胺嘧啶-聚乳酸的合成

采用相转移催化法以四丁基氯化铵为催化剂合成了端基含磺胺嘧啶的聚乳酸,将肿瘤导向基团引入了可生物降解药物载体。采用红外、紫外-可见光谱、差热分析、X射线衍射等手段对聚合物进行了表征。对磺胺嘧啶-聚乳酸的玻璃化转变温度及熔点进行了分析,结果表明,同聚乳酸相比,玻璃化转变温度从56.85℃升到59.42℃,熔点从181.11℃降到175.23℃。