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为提高酞菁化合物的非线性光学性能,以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)为催化剂,采用液相法合成了四叔丁基萘酞菁氧钒((t-Bu)4NcVO)化合物.利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱方法,验证了化合物的分子结构.应用调Q倍频ns/ps Nd∶YAG脉冲激光系统,在波长为532nm下,研究了化合物的非线性和光限幅特性.测得化合物的非线性折射率n2和三阶非线性极化率χ(3)分别为2.51×10-11esu和8.54×10-12esu,通过计算得到分子极化率γ’为3.7×10-29esu.在透过率69%时限幅阈值为1608mJ/cm2,箝位值为585mJ/cm2,有效激发态与基态吸收截面比为3.66. 相似文献
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溶胶—凝胶法制备WO3电致变色薄膜 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以六氯化钨和乙醇为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了WO3非晶态电致变色薄膜,研究了WO3薄膜的结构,化学组成,电致变色性能,结果表明用该法制备的非晶态WO3薄膜具有良好的电致变色特性。 相似文献
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本文用溶胶—凝胶法在ITO导电玻璃上制备了WO3 薄膜 ,并在 1 5 0~5 0 0℃的空气环境中将薄膜进行了热处理 ,用SEM、XRD观察了薄膜的表面形貌 ,分析了薄膜的微观结构及热处理温度对薄膜的结构和电致色性质的影响 ,讨论了薄膜的致色机理。 相似文献
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设计并合成一种具有轴向稳定性、生物相容性、靶向性等功能的新型光敏剂。首先通过Adler法合成不对称单羟基苯基卟啉,通过引入Sn4+离子使其呈现轴向性,从而克服卟啉类分子本身易自聚集的缺点,接枝具有特异性识别功能的二硫键使其获得肿瘤部位的靶向最后通过接入聚乙二醇以提高其生物相容性。分别利用1H-NMR、FT-IR、UV-vis对其结构及性质进行了表征并单线态氧产生能力的测试。 相似文献
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本文以六氯化钨和乙醇为主要原料, 采用溶胶—凝胶法制备了WO3 非晶态电致变色薄膜, 研究了WO3 薄膜的结构、化学组成、电致变色性能, 结果表明用该法制备的非晶态WO3 薄膜具有良好的电致变色特性 相似文献
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自行合成枯丁苯氧基碘代酞菁铟反饱和吸收化合物,将其添加到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基质中,分别采用浇铸聚合、注射成型、提拉成膜3种成型方法制备出酞菁铟/PMMA反饱和吸收材料。测试了3种不同成型方法材料的紫外-可见光谱与反饱和吸收特性,通过测试发现在酞菁铟掺杂比例相同的条件下,注射成型及提拉成膜材料样品的起始阈值、箝位值、动态范围大大高于浇铸成型材料样品,注射成型材料样品的反饱和吸收性能与提拉成膜材料比较基本相当,但是材料的稳定性、力学性能比薄膜材料有很大提高,更接近于实用化。 相似文献