首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
化学工业   7篇
一般工业技术   1篇
  2022年   1篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2014年   3篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
2.
将罗丹明酰肼和2,4,6-三甲酰基间苯三酚缩合得到多枝状苯三酚-罗丹明酰腙类比色探针分子 RbTP。该探针在丙酮-水溶液中可以快速识别Cu2+,并具有良好的灵敏度和抗干扰能力,其它共存离子如Ag+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、Cd2+、Co2+和Hg2+无光谱响应。探针在556 nm处最大吸收强度与加入的Cu2 体积(0~36 μL)之间呈良好的线性关系,探针对Cu2+ 的检测限约为1.33*10-6 mol/L。将探针溶液中分别加入Cu2+和EDTA循环5次,RbTP仍然能可逆性检测出Cu2+。循环实验和Job''s Plot测试证实RbTP与Cu2+通过络合过程发生快速响应,二者的化学计量比为1:3。  相似文献   
3.
采用浸渍法将磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸等杂多酸负载在Fe3O4磁性材料上,并将杂多酸/Fe3O4磁性材料作为光催化剂用于降解次甲基蓝溶液,考察了光源类型(紫外光与太阳光)、杂多酸种类及催化剂用量等对光催化降解效果的影响。结果表明,在250 W汞灯照射、次甲基蓝溶液浓度20 mg·L-1、降解体系pH=5.5、光催化剂用量30 mg和光催化120 min条件下,次甲基蓝降解率达85%,负载型杂多酸/Fe3O4磁性催化剂对次甲基蓝的降解效果明显优于相应单一的Fe3O4或杂多酸催化剂。  相似文献   
4.
以生物质废弃物柚子皮、爆米花、夏威夷果壳为碳源,采用生物质高温碳化技术,在氮气保护下高温碳化处理得到PP、POP、MS三种本质生物质碳材料,利用XRD、SEM、BET等手段对其进行表征,并利用三电极超级电容器体系,在不同的水系电解液中测试超级电容器的电化学性能。当电解液为6 mol/L KOH溶液,电流密度为0.5 A/g时,MS的比电容为58.25 F/g,表现了良好的超级电容器性能。  相似文献   
5.
大学有机化学课程对于理工农医等专业的学生来说学习难度非常大。有机化学的教学方式、教学内容和教育背景,对于课程的教学质量产生复杂的影响。学生对官能团的转化、逆向合成法以及有机物的鉴别普遍理解不到位。课程教学团队主要从官能团、合成法和表征的角度对教学内容进行改革,对有机化学的混合式教学模式进行优化和探索,以达到提高学生学习的主动性和课程教学质量的目的。  相似文献   
6.
分子筛MCM-48负载杂多酸催化合成乳酸丁酯性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过浸渍法分别将磷钨酸、磷钼酸负载于MCM-48分子筛内,制备负载型杂多酸催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N_2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)等方法对负载型催化剂进行表征。将负载型杂多酸催化剂应用于乳酸丁酯合成反应,在催化剂用量及反应温度确定的条件下,考察了正丁醇和乳酸物质的量比、杂多酸负载量、反应时间对酯化率的影响。结果表明,MCM-48分子筛分别负载磷钨酸和磷钼酸是合成乳酸丁酯较为理想的催化剂,在最佳条件下,催化合成乳酸丁酯酯化率在94%以上,且负载型催化剂回收容易,可重复使用。  相似文献   
7.
BODIPY类染料以其光化学稳定性好、激光转换效率高、较大的激光发射和可调范围、溶解度好、激发态吸收截面小、三重态驰豫效率小等优点极大提升了光响应能力。在液体、固体聚合物介质中,BODIPY染料在泵浦脉冲下可以产生稳定的激光信号。通过染料分子结构和光物理性质研究,可以筛选出产生最优激光性能的结构和基质。主要介绍了染料共掺及改性聚合物基质固体染料激光的研究进展,同时对新型BODIPY类激光染料的研究现状进行了综述。  相似文献   
8.
高能、长循环寿命和高充放电速率的阴极材料是限制发展静态稳定电能存储和动力电源用先进锂电池的关键材料问题。基于脱嵌锂过程的层状锂过渡金属氧化物、过渡金属磷酸锂和富锂氧化物的阴极材料的容量发展遇到了瓶颈,因此探索基于新电化学过程的新型高容量阴极材料的研究非常重要。基于硫(S)和Li2S的阴极材料具有高的理论容量(1673mA h g-1和1166mA h g-1),成为发展高容量和高能锂离子电池阴极材料研究的重点。综述了解决硫阴极材料面临的电子和锂离子传导能力差、充放电过程中可溶性硫的溶解及体积变化等关键科学问题的新思路和新方法,为发展新型硫阴极材料提供参考和启发。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号