肥料中复硝酚钠的液相色谱分析

研究了肥料中复硝酚钠的反相高效液相色谱分析方法。使用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5.0μm)色谱柱,以甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)作为流动相,检测波长230nm,流速0.8m L/min,注温30℃,用外标法对肥料中的复硝酚钠进行分析和定量。在质量浓度范围为50-500μg/ml内,5-硝基邻甲氧基苯酚钠、对硝基苯酚钠和邻硝基苯酚钠的浓度与其峰面积呈线性关系,线性相关系数分别为0.9997、0.9995、0.9997,标准偏差分别为0.00097%、0.00228%、0.00072%,平均回收率分别为97.6%、91.8%、98.9%,变异系数分别为3.38%、3.41%、3.77%。     

有机肥料中氮磷钾测定前处理方法改进研究

为提高有机肥料中氮、磷、钾的测定效率,对有机肥料前处理过程进行了改进,并与农业标准NY525-2012的分析结果进行了比较。结果表明,改进方法与NY525-2012分析结果无显著性差异,可以代替NY525-2012对有机肥料中氮、磷、钾测定时进行前处理。     

流动分析仪法快速测定湿法磷酸中五氧化二磷

选择AA3型流动分析仪,运用在线稀释系统及片段流动分析技术测定湿法磷酸中五氧化二磷含量。结果显示,试样溶液中五氧化二磷在0-400mg／L范围内线性良好。与重量法比对结果接近,绝对偏差在0．33％以内。重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0．31％。准确度高,加标回收率在98．9％-102．5％之间。     

老挝钾盐矿中钾的连续流动分析仪测定方法

采用连续流动分析仪测定老挝钾盐矿中的钾含量,并与四苯硼钠重量法进行了比较。结果表明,该方法相关系数达到1.000 0,RSD在0.61%⁰.88%之间,加标回收率在97.6%0.88%之间,加标回收率在97.6%¹02.4%之间。     

连续流动分析仪法测定有机肥料中五氧化二磷

采用AA3型连续流动分析仪法测定有机肥料中五氧化二磷含量,并与NY525—2012法进行了比较。结果表明,该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在99.79%~102.76%,分析结果与NY525—2012法无显著性差异。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法磷酸中铊含量

通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了测定湿法磷酸中铊含量的碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,湿法磷酸中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0~1.0mg/L范围内,铊的质量浓度与积分面积呈良好的线性关系,相关系数达1.0000。该方法检出限为0.0072mg/kg,相对标准偏差为0.78%(n=7),加标回收率在90.55%~100.85%之间。     

过磷酸钙市场乱象原因及监管对策分析

近年来,随着上游磷矿石、硫酸等原材料价格持续攀升,国内多地农资市场上涌现出了大量质量不合格的“过磷酸钙”产品,严重扰乱农资市场秩序,给国家粮食安全带来严重威胁。本文结合当前过磷酸钙产品生产许可管理和执行标准状况,深入分析问题产生的原因,提出了相应的监管对策。     

反相高效液相色谱法测定50%六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)均三嗪

采用反相高效液相色谱法测定六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)均三嗪,使用ZORBAX Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.2%三乙胺水溶液-甲醇作为流动相,检测波长230nm,外标法对六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)均三嗪进行分析和定量。方法的线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.14%,变异系数为0.26%,平均回收率为99.9%。     

连续流动火焰光度法快速测定有机肥料中氧化钾含量

采用连续流动火焰光度法测定有机肥料中的氧化钾含量。该方法测定快速准确,溶液标准曲线相关系数可达0.999 9,平均加标回收率达101.19%,平行测定的绝对误差小,且实现了自动进样和自动检测,能够满足生产控制过程及各种检测机构的检测要求。