浸入凝胶法聚合物膜形成机理的研究现状

从热力学、传质动力学、相分离机制和固化过程几方面综述了浸入凝胶过程中聚合物膜形成机理的研究现状 .指出浸入凝胶成膜过程是传质交换和由传质交换引发的相分离以及其后的固化过程之间相互竞争的复杂非平衡过程 ,膜结构是上述几个过程竞争的结果     

PES制膜体系凝胶时间的研究

提出了拉伸逼近法对PES－NMP制膜体系凝胶时间的定量研究。考察了铸膜液条件、凝胶条件对凝胶时间的影响。研究发现,成膜过程中的凝胶时间随膜液高分子浓度的的增加而增加;随膜液中非溶剂含量的增加而减少;随凝胶液中的溶剂含量增加而增大,并且这种增长在一定范围内出现突跃。这种突跃表明膜液的凝胶过程不仅受传质交换速率控制还不可能受其他因素影响。与延迟分相时间的比较实验揭示了：无论对延迟分相体系或是对瞬间分相体系,成膜过程中的凝胶时间远大于延迟分相时间。说明膜结构不仅取决于分相动力学,也取决于凝胶动力学。     

聚砜中空纤维超滤膜的结构形态研究

本文从非对称膜的形成机理研究了聚砜中空纤维超滤膜的结构形态。重点考察了在初生态纤维内、外各自的表面上,溶剂与沉淀剂的不同交换速率对中空纤维超滤膜的表皮及断面结构的影响,结果表明:要制备只有单皮层(例如内皮层)的中空纤维超滤膜,在加速初生态纤维该(内)表面上溶剂与沉淀剂交换的同时需延迟另一个(外)表面的凝胶;当内、外表面上的交换速率相近时,可得到双皮层的中空纤维超滤膜。根据上述原则制备了具有不同结构的聚砜中空纤维超滤膜。     

壳聚糖膜渗透汽化传递行为的研究

以壳聚糖膜及硫酸交联壳聚糖膜为基础、以乙醇－水体系为研究对象，考察了浓度、温度、交联对壳聚糖膜以及硫酸交联壳聚糖膜的传递行为的影响。实验结果表明，对壳聚膜糖膜和和硫酸交联壳聚糖膜来说，渗透通量与分离性能强烈地取决于原料组成。组发在膜内溶胀分配关系随原料浓度的改变而改变，这种溶胀过程的热力学分配关系直接支配着渗透气化的分离性能。随着温度的上升，乙醇与水的渗透通量急剧增加，而溶胀度变化不大。表明在一定     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

PES制膜体系亚层形成机理的研究

在Strathmann等人∧［1］提出的诱导期概念的基础上，对PES制膜体系的亚层形成机理进行研究，进一步阐明：成膜过程中由于诱导期的影响使后生成的核比先生成的核的生长滞后，从而导致核有生长存在“先核生长优势”，并采用两步分相∧［2～4］、控速凝胶等实验方法对PES制膜体系成膜过程中的凝胶行为进行研究，从非溶剂进行膜液的角度，借助提出的先核生长优势概念对成膜结构做出了解释。     

膜技术在分离纯化生物产品中的应用

近年来,膜技术已越来越广泛地应用于生物技术,展现了广阔应用前景。本文简要综述了各种膜分离过程在分离生物产品中的应用现况,介绍了最近膜亲和过滤技术的发展。     

非溶剂添加剂对PES／NMP铸膜液性质的影响

依据文献报道的PES／NMP（聚醚砜／N－甲基吡咯烷酮）制膜体系的浊点数据和特性粘数,从传统的宏观热力学和铸膜液中高分子的构象两方面讨论了非溶剂添加剂的种类和加入量（邻近比）对PES／NMP铸膜液性质的影响。非溶剂添加剂改变了PES／NMP铸膜液的热力学性质和PES分子的构象。这种效应依非溶剂种类的不同而显著不同。非溶剂添加剂对铸膜液性质的影响不仅表现在种类的差别上,也和无因次量－－邻近比密切相关。邻近比可以表征铸膜液的热力学状态和混合溶剂的质量。铸膜液的邻近比增大,混合溶剂的质量下降,铸膜液的热力学稳定性降低,PES分子的构象也由舒展状态逐渐收缩。聚合物分子的构象对成膜过程的影响十分显著,研究成膜机理不能忽视非溶剂添加剂对铸膜液中高分子构象的影响。