化学改性二氧化锰的循环伏安特性

采用化学法制备改性二氧化锰,并对其进行了化学分析以及循环伏安扫描研究,结果表明：深度放电及浅度放电度表现出良好的可允性．掺铋改性二氧化锰将二电子放电反应提前进行,掺铋、镍改性化锰则将二电子放电子放电反应推至低电位进行．氧化还原过程中没有不可逆产物生成．     

无定形介孔磷酸锆固定葡萄糖氧化酶的直接电化学

利用无定形介孔磷酸锆(ZrP)为载体,通过吸附法固定葡萄糖氧化酶(GOD),修饰玻碳(GC)电极得到GOD/ZrP/GC电极。在0.1 mol·L^-1磷酸盐缓冲溶液中,利用循环伏安法研究了GOD/ZrP/GC电极的直接电化学行为和对葡萄糖的催化性能。结果表明,无定形磷酸锆ZrP为载体修饰的电极GOD/ZrP/GC其电化学反应电子转移速率快、表观覆盖量大;对葡萄糖的检测表现出较快的电流响应和较高的灵敏度,说明无定形磷酸锆更有利于GOD的固定和酶电极的直接电化学。     

微流控法合成石墨烯负载的PtNi燃料电池阴极催化剂及其性能

利用微流控法,以氯铂酸和氯化镍为金属前驱体、硼氢化钠为还原剂,一步合成了石墨烯负载的铂镍燃料电池催化剂,对其进行了表征. 结果表明,在超声辅助条件下,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂时,用微流控法可在数秒内得到分散性良好且形貌均一的PtNi/graphene电催化剂,PtNi纳米颗粒的平均粒径为2.1 nm,Pt含量为25.5%(w), 0.7 V (vs. NHE)电压下,电流密度达-107.6 mA/mg,是商业Pt/C(-37.9 mA/mg)的2.8倍,表现出良好的电化学催化活性.     

Bi掺杂改性MnO_2的EXAFS研究

应用扩展X射线精细结构研究（EXAFS）技术研究了改性MnO_2结构变化．结果表明：改性后MnO_2中第1配位壳层Mn-O配位数降低,第2壳层没有变化,第3壳层的Mn-Mn配位消失．说明掺杂原子进入了MnO_2晶格中,并且增大MnO_2的不同壳层配位无定形.在线EXAFS吸收谱分析表明：在MnO_2放电还原过程中,与未改性相比,随着还原深度加大,掺杂改性后的MnO_2中Mn的第1、第2壳层配位向无定形转变减慢,配位数变化不明显,而且在一电子放电深度,没有发生结构重排．     

基于聚苯胺/二氧化钛/天然纤维素的污水自清洁太阳能水蒸发装置（英文）

水体污染是当前造成淡水短缺的主要原因之一.利用太阳能水蒸发装置从海水或污水中生产淡水是一种简单有效且节能的解决淡水危机的方式,引起了广泛的关注.然而,污染物的共同蒸发或沉积可能会降低水蒸发过程中的效率和淡水质量.本文基于天然木质纤维素(NCF)、聚苯胺(PANI)和二氧化钛(TiO₂)开发了自清洁太阳能水蒸发器,其具有宽吸收、亲水性强、导热系数低等优点.通过在聚合物溶液中加入木质纤维素,聚苯胺纳米纤维在NCF表面聚合形成介孔网络.P25 TiO₂纳米颗粒作为光催化剂分散到上述反应液中,通过简单的过滤形成PANI/TiO₂/NCF复合材料.由于太阳水蒸发器装置中PANI的光热效应与TiO₂纳米颗粒的光催化降解的协同作用,水蒸发速率可达2.36 kg m^-2h^-1(1个太阳光照射下),且可有效降解污染物(100 ppm四环素).更重要的是,在工作10 h后,该太阳能水蒸发器装置仍然保持稳定的水蒸发速率,且没有污染物的积聚.光催化和光热效应相结合的双功能太阳能水...     

神经元网络在精馏塔控制中的应用

本文以某３００ｋｔ乙烯塔精馏控制为目的，以各种建模方法、软测量推断控制和预测控制为基础，探讨了针对具体工业过程的实际应用。具体研究了精馏过程对控制的要求和影响，以及径向基函数神经网络和ＰＬＳ－ＲＢＦ算法的建模方法，并以此建立了两个乙烯出塔浓度的软测量模型。     

废触媒回收钴生产氧化钴工艺的研究

从环境保护和资源再利用角度出发,首次提出了对氮肥厂变换车间排出的废渣－钴、钼宽温耐硫变换催化剂回收钴生产氧化钴工艺。工艺已用于工业化生产,在年处理３００ｔ废料的生产线上取得了良好的经济效益和社会效益。     

研发双层结构的碳基水凝胶材料提高太阳能水蒸发效率（英文）

太阳能水蒸发对于解决净水危机潜力无限.随着研究的深入,研发高效光热转换材料和合理的材料结构设计均可以提高光热蒸发速率.因此,我们设计合成了一种双层碳基水凝胶复合材料.在一个太阳光照条件下,其最大蒸发速率可达2.19 kg m^-2 h^-1,光热转换效率可达93.7%.同时,该复合材料展现了优异的海水淡化性能及良好的稳定性,扩展了实际应用范围.除此之外,其可控规模化及便携性可以自如面对多种复杂的应用环境,成本低廉可以使其大规模应用于经济落后地区,为复合结构水凝胶蒸发器的生产提供了可供参考的设计思路和策略.     

二氧化锰掺杂改性的EXAFS研究

应用扩展X射线精细结构（EXAFS）技术研究了化学改性MnO2中锰及铋的结构形态。结果表明：掺杂元素铋进入MnO2的晶格,增大MnO2的不同壳层配位无定形。在MnO2-电子放电还原过程中,铋的氧化态保持稳定,MnO2没有发生结构重排。     

具有优越电催化析氢性能的超小碳负载FeRu合金（英文）

电化学水分解是将可再生能源产生的间歇性电能转化为高纯度氢气的一种极具前景的绿色能源技术.目前,高效制氢催化剂主要由贵金属及其化合物组成,而贵金属的高成本及稀缺性,限制了其在大规模工业化制氢中的应用.因此,探索低成本,高电化学活性、高稳定性的电解水制氢催化剂至关重要.合金化材料以短程或长程有序结构存在,具有增强的电化学性能.因此,本文采用两步法制备超小碳负载FeRu合金纳米电催化剂并将其应用于电催化析氢反应.Fe_0.05Ru_0.05/XC-72双功能电催化剂粒径为2.1 nm,在碱性淡水和海水电解质中表现出优异的活性和耐久性.10 mA cm^-2时,在1 mol L^-1 KOH、1 mol L^-1 KOH+0.5 mol L^-1 NaCl和1 mol L^-1 KOH+海水中分别表现出13、15和18 mV的过电位.在1 mol L^-1 KOH介质和-0.07 V(相比于可逆氢电极)条件下,Fe_0.05