阿维菌素原药急性吸人毒性试验的研究

目的：通过短时间吸入染毒可初步了解阿维茵素原药经呼吸道进入机体而引起动物的中毒症状及死亡率,求出吸入染毒的LC50,为急性吸入毒性分级、标签管理和其它有关的毒理学研究提供科学的参考资料,也能够为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法：GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中吸入染毒方法。结果：阿维菌素原药急性吸入LC如（2h）：雌性-584（430-794）mg／m……3,雄性-681（---）mg／m^3,根据我国农药的急性毒性分级标准,阿维菌素原药对雌雄大鼠急性吸入毒性均属中毒。     

氯胺嘧草醚原药的急性毒性试验研究

目的:评价新型除草剂氯胺嘧草醚的急性毒性,为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据.方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行.结果:氯胺嘧草醚对雌雄大鼠的急性经口LD50均大于5000mg/kg;急性吸入LC50＞2000 mg/kg;对新西兰种兔的急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为4；眼刺激平均指数(M.I.O.I.)48 h后为0;皮肤刺激强度平均分值为0.结论:氯胺嘧苹醚经口和经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛和皮肤均无刺激性.     

30%茚虫威水分散粒剂的研制

介绍了30%茚虫威水分散粒剂的研制,简述了该制剂的特点、制备工艺、配方筛选、性能指标和贮藏稳定性。试验结果表明,该产品悬浮率90%以上,崩解性合格,热贮稳定性合格,且该产品的各指标均符合水分散粒剂的要求。