双紫精化合物在光化学还原水中的行为

用循环伏安、ESR、电子光谱分别对所合成的三种双紫精化合物——(n=2,3,4)进行了研究。循环伏安表明,双紫精在电化学还原过程中呈双电子转移;而ESR表明,双紫精经光化学还原形成双基自由基。电子光谱和ESR均得出,双紫精的(n=3,4)双还原态出现分子内缔合,而V~+-(CH_2)_2-V~+由于其太短的次甲基链而不能形成分子内缔合。 用可见光辐照Ru(bpy)_3~2+/双紫精/EDTA/K_2PtCl_6的水溶液,发现在较高的pH条件下,产H_2率显著减小(特别对n=3,4)。较高的溶液pH值有利于分子内缔合的形成并减弱其转移电子的能力。在较高pH值时的低产氢率主要是缔合型离子几乎不具备还原水的能力所致。本工作认为,双紫精类化合物(尤其是n=2)作为双电子转移中继物是可行的。     

电子自旋共振法在催化剂研究中的若干应用

电子自旋共振(Electron Spin Resonance 以下简称 ESR)法可应用于研究含有不成对电子的体系,例如,有机、无机、高分子化合物以及生命物质中的各种自由基,过渡金属离子,晶体中的缺陷以及半导体中的杂质等等。近十年来,这种技术广泛地应用于催化剂性质的研究,它提供了催化剂的表面现象和微观结构,过渡金属离子的价态,吸附质和吸附剂之间电子转移以及催化活性中心的本质等许多方面的知识。因此,     

聚合物电解质离子迁移数测定方法的研究进展

在理论研究和实际应用中,离子迁移数都是一个重要的参数,但聚合物电解质是非理想的电解质体系,因此在过去的20余年中,研究者为准确测定其离子迁移数做出了不懈的努力,发展了许多有价值的测量原理和方法。综述了Tubandt法、电动势法、稳态电流法、改良的极化法和NMR法测量聚合物电解质离子迁移数的基本原理、适用范围以及最新的研究进展。     

催化剂研究方法(Ⅻ)——第九章 电子顺磁共振在催化研究中的应用(上)

<正> 一、电子顺磁共振的基本原理 1.概述波长从1cm到10~4cm这段电磁波称为射频波谱区;对各种物质在这个区域内发生吸收能量的研究称之为射频波谱学。现代射频波谱学中最感兴趣的是在适当磁场中顺磁性物质的电子能级的分裂和跃迁。当物质受到磁场作用时发生磁化,磁化强度(M)     

催化剂研究方法(ⅩⅢ)——第九章 电子顺磁共振在催化研究中的应用(下)

<正> 三、电子顺磁共振在催化研究中的应用 1.反应中间物的鉴定铜~(2+)-吡啶(PY)体系是催化苯酚类、苯胺类和炔类氧化偶联反应的一种优良氧化催化剂,Hecht等指出Cu(PY)_4~(2+)络合体系具有D_(4h)对称性,四个吡啶的四个氮原子与中心铜~(2+)的键合具有一定的共价键的性质。室温下其EPR谱如图14所示,在乙醇中77°K时的EPR谱如图15所示。由图14可以看出,EPR波谱表现出轴对称性的     

庚烷与油酸钠—TritonX—100复配体系间界面张力的动态特征

通过油酸钠－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００复配体系与庚烷间动态界面张力的研究发现,不同表面活性剂组分体系的动态界面张力曲线的时间效应不同,且达到的平衡界面张力值也不同。较高油酸钠含量的复配体系容易产生低界面张力,油相含有机酸对降低界面张力较为有利。从实验结果还得出,界面相中各种活性物质合理分布对界面张力的降低起重要作用,活性物质在界面的反应及放在界面上的吸附／脱附速率控制动态界面张力行为。     

绿色水处理剂聚天冬氨酸的研究进展

根据采用原料的不同总结了制备聚天冬氨酸（polyaspartic acid，以下简称PASP）的不同路线及方法，介绍了PASP的结构和降解性能以及其阻垢性能和相对分子质量之间的关系。并且从微观角度阐述了PASP与水形沉积物碳酸钙、磷酸钙和硫酸钡之间的作用情况，从而解释了PASP对三种矿物质在水溶液中成核及结垢过程中的影响行为。最后提出了有待进一步研究的一些问题。     

TX-100/正己醇/正辛烷/水反相微乳液的电子顺磁共振研究

用电子自旋共振自旋标记方法对ＴＸ１００／正已醇／正辛烷／水反相微乳液缔合结构进行研究。结果表明随反相微乳液中水量的增加,探针分子所在位置处的微极性增大,水化作用使表面活性剂链的流动性增加,排列疏松,在反相微乳液的形成过程中表面活性剂分子的聚集结构发生了变化。     

微波辐射合成β-氨基丙烯腈类化合物

报道了以芳香族或脂肪族腈类与含活泼亚甲基腈类化合物为原料,在叔丁醇钾催化下,以PEG-400为溶剂,在微波条件下,通过Thorpe反应合成目标化合物。同时,分别对反应时间、催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量进行了考察,并对所得化合物进行核磁、红外、质谱、熔点等检测与表征。