(Ag)_核·(Au)_壳复合纳米粒子的制备

以银原子团簇作晶种,采用微波高压液相合成法制备了分散性好、规则球形的(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子。研究了(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性。结果表明,液相(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子和高压微波合成的液相金纳米粒子的最强共振散射峰均在580nm处,它们的吸收光谱图相似,最大吸收分别在518.5nm和524.8nm。     

(AgBr)核·(Ag)壳纳米粒子的制备及其共振散射光谱研究

以(AgBr)m团簇作晶种,在柠檬酸钠存在条件下,(AgBr)m团簇表面结合的Ag+被光化学还原而获得土红色的液相(AgBr)核*(Ag)壳纳米粒子.研究了(AgBr)核*(Ag)壳纳米粒子的光谱特性,在512 nm处有最强共振散射峰,在410 nm处产生一个吸收峰.结果表明,(AgBr)核*(Ag)壳纳米粒子的形成是导致512 nm共振光散射的根本原因.     

八角茎总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

为八角茎资源进行合理利用,研究八角茎中总黄酮的最佳提取条件及药理作用。分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波两种方式提取八角茎总黄酮,观察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮,并用分光光度法测定含量,用八角茎总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。最佳提取工艺条件为:溶剂40%乙醇,温度75℃,超声波功率40 W,提取时间3.0 h。八角茎总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。南宁、贺州、河池、钦州、百色所产八角茎总黄酮的含量分别为10.8395mg·mL-1、14.7185mg·mL-1、13.6244mg·mL-1、13.7724mg·mL-1、10.3422mg·mL-1。超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮的效果最佳,总黄酮含量最高,提示八角茎具有较高的开发利用价值。     

毛细滴管计滴法测定水中氯离子含量

以自制的液滴体积为0.01-0.02 mL的聚乙烯毛细滴管对水中氯离子含量进行数滴分析,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,试剂消耗量约为常量法的5%,滴定剂用量约为20～100滴,氯离子含量不确定度Urel(C)为3.03%,比常量法略小,相对标准偏差与常量法的相当.该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不方便的不足.适用于水中氯离子含量的快速分析.     

毛细滴管计滴碘量法测定锑配合物中锑含量

以盐酸和酒石酸钾钠溶解样品,淀粉为指示剂,碘标准溶液直接计滴的碘量法测定锑配合物中锑含量。采用外形小巧,便于携带,液滴体积只有0.01~0.02 mL的自制聚乙烯毛细管作为滴管,试剂消耗量约为常量法的二十分之一,滴定剂用量约为50~200滴,但测定锑的准确度与常规碘量法相当。用本法对乙二胺四乙酸锑、巯基乙酸锑、苯丙胺酸锑和六次甲基四胺锑4种配合物中锑进行测定,测定结果与常规碘量法一致,相对标准偏差为0.22%~0.28%(n=6)。     

毛细滴管数滴法野外快速测定水中氯离子

以自制的液滴体积为0.01～0.02 mL的聚乙烯毛细滴管对水中氯离子含量进行数滴分析,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,试剂消耗量约为常量法的二十分之一,滴定剂用量约为20～100滴,氯离子含量不确定度Urel(C)为3.03%,与常量法略小,相对标准偏差比常量法的相当。该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不方便的不足,适用于水中氯离子含量的室外快速分析。     

毛细滴管数滴微型滴定法测定几种果蔬中V_C含量

以自制的液滴体积为0.01～0.02 mL的聚乙烯毛细滴管对果蔬中V_c的含量进行数滴分析,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,试剂消耗量约为常量法的1/20,滴定剂用量约为30～150滴,V_c含量不确定度U_(rel)(C)为0.56%,与常量法相当,相对标准偏差比常量法略小。该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不便的不足,适用于水果、蔬菜、饮料等维生素含量的快速分析。     

微波合成(Au)_核·(Ag)_壳纳米粒子及其共振散射光谱研究

以柠檬酸化学还原法制备的金纳米粒子作晶种,采用微波高压液相合成技术,制备出分散性较好、规则球形的(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子。研究了(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性,在470nm处有最强共振散射峰,在404nm处产生一个吸收峰。结果表明,(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子的形成是导致470nm共振散射的根本原因。     

毛细滴管计滴法同时测定水中硫酸根和总硬度

以自制的液滴体积为0.01～0.02mL的聚乙烯毛细滴管同时测定水中硫酸根和总硬度,仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,试剂消耗量约为常量法的5%,滴定剂用量约为50～200滴,硫酸根含量不确定度为0.94%,与重量法相当,相对标准偏差比重量法的略小;水中总硬度不确定度为0.82%,效果也优于常量法.该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不方便的不足,适用于工业用水现场和野外水质的快速分析.     

DMIT衍生物合成新方法研究

Rn[M(dmit)1](M为过渡金属离子)型金属有机配合物是一种新的有机金属超导体系.