FTO反应Fe基催化剂活化与活性相研究进展Q

综述了铁基催化剂对合成气一步法制备低碳烯烃反应（FTO）的研究进展，总结了活化过程、辨析了活性相对FTO反应性能的影响。铁基催化剂具有成本低、易得、操作温度范围宽等诸多优点而备受关注。然而，物相复杂、活性相不确定、反应性能有待提升等诸多缺点也是Fe基催化剂现今存在的主要问题。活化过程与气氛直接相关，且整体呈现由表相向体相递进反应的趋势。还原气中含CO时，催化剂表相会生成活性物相FeCx，且随着温度和反应的进行逐渐发生ε-Fe2C→ε′-Fe2.2C→χ-Fe2.5C→θ-Fe3C的反应，θ-Fe3C已被报道具有很好的FTO反应性能。本文对近10年关于Fe基FTO反应催化剂活化和活性相的研究发展进行了浅显的综述，力求寻求这些研究中的规律性知识，以期对未来FTO反应铁基催化剂的反应性能研究提供帮助。     

超声雾化气相沉积法制备ZnO薄膜

采用超声雾化气相沉积工艺,以醋酸锌水溶液为前驱体溶液,在SiO2/Si衬底上成功的制备出ZnO薄膜。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)对所得ZnO薄膜的晶体结构和微观形貌进行分析,发现随着衬底温度升高,ZnO薄膜c轴取向趋势增强,表面趋于光滑平整。研究表明,在前驱体溶液浓度为0.1 mol/L,衬底温度为320℃,载气流量为0.1 L/min,喷口到衬底的距离为60 cm、沉积30 min的实验条件下,生长出的ZnO薄膜为六方纤锌矿结构,且具有的高度c轴取向。     

FTO反应铁基催化剂电子和结构助剂研究进展

合成气直接制烯烃（FTO）具有生产工艺简单、生产成本低廉等优点，近年来成为中国制烯烃的重要研究方向。铁基催化剂由于成本低、甲烷选择性低、链增长能力弱而备受关注。然而单一的铁基催化剂无法满足工业生产的需求，需要加入助剂提高催化剂的反应性能。综述了电子助剂（碱金属、碱土金属、过渡金属、稀土金属）和结构助剂（二氧化硅、三氧化二铝、二氧化锆等）的电子作用、结构作用对催化剂活性组分的还原、碳化的影响，分析了助剂负载量对催化剂反应性能的影响。指出电子助剂可以促进铁的碳化，增加催化剂的活性和低碳烯烃选择性；结构助剂可以有效提高催化剂晶体的分散性，增加催化剂比表面积，促进催化剂对低碳烯烃选择性。最后指出，助剂的负载量、协同作用及其相关的作用机理都有不足之处，应及时研究以促进FTO反应工业化进程。