醋酸阿比特龙合成路线图解

本文对醋酸阿比特龙的合成工艺路线进行综述,按照起始物料的不同进行分类和总结,归纳出6条主要路线。     

青黛散外用凝胶对特异性皮炎小鼠的改善作用研究

目的：研究青黛散凝胶（Qingdaipowder Gel, QDPG）对小鼠特异性皮炎（AD）模型的影响及青黛散醇提物的抑菌作用。方法：采用2,4-二硝基氯苯（DNCB）反复皮肤诱导建立小鼠AD模型,将56只小鼠随机分为空白组、模型组、尤卓尔组（Hyd,1.5 mg/cm2）、基质组、青黛散凝胶高剂量组（QDPG-H,240 mg/cm2）、青黛散凝胶中剂量组（QDPG-M,120 mg/cm2）、青黛散凝胶低剂量组（QDPG-L,60 mg/cm2）剂量组。外用皮肤给药,每日1次,连续12 d,分析各组小鼠皮损、耳廓肿胀度、胸腺脾脏指数,苏木素-伊红（HE）染色观察皮损组织的病理变化,酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清中免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素4（IL-4）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）的炎症因子水平。采用滤纸片法和最小抑菌浓度（MIC）法,确定青黛散醇提物对特异性皮炎主要致病菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的抑菌活性。结果：与模型组相比,Hyd组和QDPG各剂量组耳廓肿胀度显著降低（P<0.01）、皮层厚度显著降低（P<0.01）,血清中IL-4、IL-6、IgE、IFN-γ和TNF-α水平显著降低（P<0.01）,IFN-γ/IL-4的比值升高（P<0.05）,QDPG-H剂量组胸腺脾脏指数降低（P<0.05）。青黛散醇提物对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC值分别为31.25 mg/mL和62.5 mg/mL。 结论：QDPG能有效缓解特异性皮炎的症状,其作用机制可通过抑制致病菌、调节T辅助细胞TH1/TH2的平衡,改善AD模型小鼠的皮损。     

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定蓝莓桑菊茶中8种金属元素

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定蓝莓桑菊茶中8种金属元素的方法。方法：粉碎后的样品经微波消解法处理后，以钪和锗作为内标元素，在He模式下，用ICP-MS测定蓝莓桑菊茶中的8种金属元素。结果：镁、铬、锰、铁、镍、铜、锌和硒在各自浓度范围内线性关系良好（r>0.99），方法的检出限为0.006 9～11.185 5μg·g-1，方法回收率为94.73%～105.74%。结论：方法简单、快速、准确度高，可用于蓝莓桑菊茶中8种金属元素的测定。     

黄芩叶毒理学安全性研究

目的 对黄芩叶进行系统毒理学研究得到安全性基础数据。方法 以黄芩叶提取物为受试物,采用食品安全国家标准方法,对黄芩叶开展急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验以及90 d经口毒性试验,进行系统的毒理学安全性评价。结果 黄芩叶提取物急性经口毒性试验雌雄小鼠LD₅₀>20.0 g/kg?BW,雌雄大鼠LD₅₀>15.0 g/kg?BW,属于实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验及小鼠精母细胞染色体畸变试验3项遗传毒性检测结果均为阴性;90 d经口毒性试验中,2.0、4.0、8.0 g/kg?BW 3个剂量组大鼠的体质量、进食量、食物利用率、血液学、血生化等指标,与对照组比较无显著性差异。结论 在本试验剂量条件下,未发现黄芩叶提取物摄入对实验动物产生毒性作用,换算后黄芩叶NOAEL值为24.0 g/kg?BW。