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建立了化妆品中2-甲氧基乙醇(ME)、2-乙氧基乙醇(EE)、乙酸-2-甲氧乙酯(MEA)、2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇(MEE)4种禁用组分的气相色谱测定法。样品采用无水乙醇提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。4种目标组分能完全达到基线分离,在4~760μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r均〉0.9999,回收率在96.0%~98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%~4.4%之间。方法具有操作简单、定量准确、重现性好等特点,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,可避免假阳性误判,是一种具有实际应用价值且易于推广的方法。 相似文献
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HPLC-ICP-MS法测定水样中的甲基汞、乙基汞和无机汞 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定环境水样中的甲基汞、乙基汞和无机汞的方法。实验使用的高效液相色谱流动相为含有0.06mol/L乙酸氨,20μg/LBi,0.1%(V/V)2-巯基乙醇的5%(V/V)甲醇-水溶液,色谱柱为C18反相柱(5μm,2.1mm×50mm),经前处理的水样在液相色谱中分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其甲基汞、乙基汞和无机汞的浓度。甲基汞、乙基汞和无机汞检出限分别为0.05μg/L、0.10μg/L和0.10μg/L。 相似文献
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蚊香中4种新型菊酯类有效成分分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
建立蚊香中环戊烯丙菊酯、四氟甲醚菊酯、氯氟醚菊酯、炔咪菊酯4种有效成分分析方法.采用HP-5毛细管柱分离,气相色谱仪-火焰离子化检测器检测,保留时间定性,内标法定量,结果组分间分离效果好,所有组分在0.02~5.00 g/L质量浓度范围内具有良好线性关系,相关系数大于0.9999,回收率在98.1%~101.8%之间,相对标准偏差RSD小于2%,方法检出限在0.001%~0.002%之间. 相似文献
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建立了化妆品中6种乙二醇醚类化合物的气相色谱及气相色谱/质谱测定法。样品采用无水乙醇超声提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,对阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。6种目标组分能完全达到基线分离,在1.0~400μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,R>0.9999,回收率在96.0%~98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%~4.4%之间。方法操作步骤简单,定量结果准确,重现性好,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,避免假阳性误判,具有实际应用价值且易于推广。 相似文献
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UPLC-MS/MS同时测定茶叶中7种烟碱类杀虫剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中7种烟碱类杀虫剂残留的方法。样品经超声提取后,用QuEChERS方法净化,于UPLC BEH C18反相色谱柱上分离,多反应监测模式下外标法定量分析。7种烟碱类杀虫剂线性方程的相关系数r均大于0.997 6,该方法的检出限为0.2μg/kg~2.6μg/kg,加标回收率为92.0%~109.8%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~7.7%。本方法应用于实际样品测定,结果满意。 相似文献
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气相色谱法快速测定油脂及加工食品中的BHA、BHT、TBHQ 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了用毛细管气相色谱快速测定油脂及其加工食品中BHA、BHT、TBHQ含量的方法。样品用无水乙醇提取、过滤、浓缩后直接进样测定。结果三种组分加标回收率在94.6%~109.1%之间,相对偏差均小于5.2%,线性范围在10~500μg/ml之间,相关系数均大于0.999,最低检测浓度(以3N计)均小于0.5μg/ml。 相似文献
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本文应用顶空进样方式,DB-624毛细管柱分离,FID检测器,内标法定量测头孢曲松钠中丙酮,甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃等溶剂残留量,结果8个组分完全分离。分离度均大于1.8,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系。相关系数r在0.99900.9999之间。平均回收率在92.5%108.9%之间,重现性RSD均小于2.6%,检测限在0.05μg/ml1μg/ml之间。 相似文献
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