5-(4-L-苯丙氨酰基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成与光学性质研究

以吡咯、苯甲醛、叔丁氧羰基(BOC)保护的氨基酸为原料,经5步反应合成了一种新型尾式氨基酸卟啉,用MS、1H-NMR及UV-Vis对产物进行了表征,并研究了其荧光光学性质.结果表明:新型尾式氨基酸卟啉只在652nm处有一强烈的发射峰,色纯度高,位于可见光的红光区,有望成为一种优良的红光材料.     

微波作用下木材苄基化改性研究

利用微波辐射对杉木进行苄基化改性，研究了各种因素对苄基化反应的影响，通过红外光谱分析(FT-IR)对苄基化木材的分子结构进行表征。优化的反应条件是：无需甲苯溶剂，2克木粉用10mol／L的NaOH溶液16mL、氯化苄12mL于微波下辐射：100min，辐射功率为前60min用650W的30％，后40min用650W的40％，可获得苄基化木粉，其增重率达到125％，效果与常规加热法基本相同，但在反应时间上却缩短了58％，而且微波法操作简便。     

相转移催化合成苯甲醛缩氨基脲的研究

在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,由苯甲醛、呋喃甲醛与盐酸氨基脲合成了两种席夫碱。研究了催化剂和反应温度等因素对反应的影响。     

微波法提取金银花中的绿原酸

采用微波法提取了金银花中的绿原酸,所制得的绿原酸粗产品用石油醚脱色、薄层层析分离和紫外分光光度计测定含量,并与超声波法、水提法进行了比较.实验结果表明,微波法在提取金银花的绿原酸中具有非常好的效果,筛选的最佳微波工艺条件是：微波功率260W,样品预浸时间24hr,辐射时间15min.在此条件下,与水提法相比总收率提高了10.59%,提取时间缩短75%;与超声波提法相比总收率也提高了2.60%,提取时间缩短了50%.且该方法具有操作简单、快速高效、节能环保等优点.     

三聚氰胺-N，N，N-三乙酸稀土钇配合物的制备与表征

以三聚氰胺、氯乙酸、稀土钇为原料,采用超声波法在水浴70℃条件下反应,制备三聚氰胺-N,N,M-三乙酸配体,再将制得的配体与稀土钇在50℃,pH=6．5条件下进行反应,制备三聚氰胺-N,N,N-三乙酸稀土钇配合物。对三聚氰胺、三聚氰胺－N,N,N-三乙酸配体及配体与稀土钇（Ⅲ）配合物进行溶解性测试;并用红外光谱对其分子结构进行表征。结果表明,三者的溶解性能极其相似;配合物形成过程中,配体分子中的－OH、－NH及C＝O同时与稀土钇（Ⅲ）离子有配位成键的信息。     

结合实际进行大学化学实验教学

论述了高师学生分层次分阶段进行实验教学,提出了充分发挥现有仪器的作用,并阐述了使用CAI课件丰富学生的观察记忆。     

微波作用下木材苄基化改性研究

利用微波辐射对杉木进行苄基化改性,研究了各种因素对苄基化反应的影响,通过红外光谱分析(FT IR)对苄基化木材的分子结构进行表征。优化的反应条件是:无需甲苯溶剂,2克木粉用10mol/L的NaOH溶液16mL、氯化苄12mL于微波下辐射100min,辐射功率为前60min用650W的30%,后40min用650W的40%,可获得苄基化木粉,其增重率达到125%,效果与常规加热法基本相同,但在反应时间上却缩短了58%,而且微波法操作简便。     

稀土元素掺杂TiO2光催化剂的制备与性能研究动态

稀土元素掺杂对TiO2进行改性以拓宽其可见光响应范围,使其具有更高光催化活性,是得以实现提高光催化剂活性的重要途径之一.本文综述了稀土元素掺杂TiO2光催化剂的制备方法及利用稀土元素掺杂来提高光催化效率的研究成果,分析了稀土元素种类、掺杂比例等因素对光催化活性的影响.     

微波辐射法提取米糠中的肌醇研究

以盐酸、尿素为提取剂,脱脂米糠为原料,采用微波浸提、离子交换和微波水解从米糠中提取肌醇,并探讨其工艺条件。结果表明(1)微波浸提植酸较佳的工艺条件:功率为80 W,浸提时间5min,浸提温度55℃,中和方式二步法,离子交换流量(10~15)mL/min;(2)微波水解植酸制备肌醇的较佳工艺条件:V(甘油)∶V(水)=1∶1,植酸浓度0.5 mol/L,盐酸浓度0.05 mol/L,微波功率为120 W,辐射时间80 min。微波法从米糠中提取肌醇能显著缩短提取时间、降低成本,提高肌醇得率,并且具有操作简单,快速方便,环保友好等特点。