以对氨基苯甲酸乙酯为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以对氨基苯甲酸乙酯为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、^1HNMR、MS和元素分析确证了它们的结构.     

N,N'-二(对甲基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺稀土配合物的超声化学合成

使用超声化学的方法合成了以N,N’-二(对甲基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺为配体的10种新的稀土盐配合物.经元素分析和红外光谱确定了其组成.     

基于HTML开发可更新多媒体教学软件

分析了当前我国多媒体课件开发中存在的一些弊端，提出了基于HTML开发可更新多媒体教学软件的思路：先开发多媒体教学的小课件，然后用HTML把这些小课件组装起来。文中详细地讨论了具体的实现方法，侧重讨论了在HTML中加入各种多媒体小课件的技术，并给出了实现的源代码。     

1,1,1-三[1′-(2′-氧杂-4′-氧代-5′-氮杂-5′-甲基)十二烷基]丙烷——高选择比钠离子选择电极活性物质的合成

PVC膜离子选择电极,不但可选取的活性材料广泛,而且使用方便,易于微型化,故发展较快。钠离子选择膜电极也有所发展,其中以1,1,1-三[1'-(2'-氧杂-4'-氧代-5'-氮杂-5'-甲基)十二烷基]丙烷(以下称为化合物Ⅵ)为活性物质的钠离子选择膜电极,其选择性可与玻璃钠离子选择电极相媲美,并且已制成微型电极,用来测定细胞内钠离子的活度,克服了微型玻璃电极的缺点。关于化合物Ⅵ的合成。文献[1]中已简略报导了以重氮乙酸乙酯为初始原料的合成方法。基于我国的实际情况,我们从甘氨酸出发,经六步反应,且各步均以较好的产率合成了化合物Ⅵ。本文还对合成方法和数步产物的性     

微波催化酯化合成丙酸苄酯

在硅胶担载ＰＴＳＡ催化下,利用微波技术,快速合成了丙酸苄酯,当反应量为２．５／２．５（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）、ＰＴＳＡ担载质量分数为６．０％、催化剂用量为０．５ｇ时,微波加热５．０ｍｉｎ,产率可达９５．０％。对微波催化酯化反应规律进行了探讨,发现醇酸比为１／１时效果较好。同传统酯化法比较,该法缩短了反应时间,缓解了腐蚀作用,减少了环境污染,降低了反应成本。     

热过滤·萃取器在液-固萃取中的应用

<正> 热过滤·萃取器在热过滤和液-固萃取两个单元操作上都分别优于其它仪器。其结构示于图1:     

锂的电化学传感器的研制

用合成的新材料1,1,1—三[1′-(2′-氧杂-4′-氧代-5′-氮杂-5′-辛基)十三烷基]丙烷为中性载体,磷酸三[2-乙基己基]酯(TEHP)为增塑剂,制成了三种锂的电化学传感器:PVC 膜电极、涂碳电极和锂离子敏感场效应晶体管(Li ISFET),比较了它们的性能。PVC 膜电极的线性响应范围是5×10~(-5)～1mol·dm~(-3)(LiCl),涂碳电极和 Li ISFET 的线性响应范围分别为10~(-4)～1mol·dm~(-3)和10~(-3)～1mol·dm~(-3)。三种锂的电化学传感器中,PVC 膜电极的选择性较好,K_(Li,Na)~(Pot)为4×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为8×10~(-3),Li ISFET 的选择性较差,K_(Li,N?)~(Pot)为9·6×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为1.6×10~(-2)。     

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基的酰胺型开链冠醚的合成与表征

以2-氨基-6-甲基苯并噻唑为端基合成了3种酰胺型开链冠醚,并通过IR、1HNMR、MS和元素分析确定了它们的结构.     

微波诱导PTSA催化酯化合成没食子酸正丁酯

采用微波辐射技术,以对甲苯磺酸（ＰＴＳＡ）作催化剂,没食子酸和正丁醇直接酯化合成没食子酸正丁酯。最佳反应条件为：没食子酸１９．３ｍｍｏｌ,催化剂０．５ｇ,二者的摩尔比是１∶０１３５,正丁醇２０ｍｌ,微波功率５２５Ｗ,辐射时间２０ｍｉｎ,酯化产率为８７９％。该条件下的反应速度是酶促反应速度的５４倍。     

N,N′-二(O-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰胺轻稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由轻稀土硝酸盐和开链冠醚N,N′-二(α-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰氨(BDD)在非水介质中合成了组成为Ln(NO3)3@BDD@(H2O)n(M＝La～Eu,Pm除外,n＝1,2)的六种固体配合物.以元素分析,IR,1H NMR,摩尔电导及TG-DTA等对配合物进行了表征.结果表明,配体在配合物中以六齿方式进行配位.