硅烷交联改性聚乙烯

当温度升高时，线性分子链之间结合力减弱，使整当温度升高时，线性分子链之间结合力减弱，使整个材料发生变形，因而聚乙烯的耐性能强，而交联聚乙烯是在分子链间架起了化学链桥，使分子不能发生变移，这样不但提高交联聚乙烯的耐温等级(达95℃)而且物理性能也大大提高，克服了诸如蠕变，刚性不足等缺点，     

大孔吸附树脂选择性提取黄柏生物碱工艺研究

探讨了利用大孔树脂吸附分离技术将黄柏中小檗碱、掌叶防己碱、药根碱进行选择性的提取方法.通过考察上样液浓度和上柱流速对三种生物碱动态吸附量的影响,确定了较优的吸附条件为：上样质量浓度20.00 mg/mL,上柱流速3 mL/min;利用均匀设计法优化了洗脱条件,确定了较优洗脱条件为：用体积百分比为78%乙醇溶液作洗脱液,洗脱液用量与上样量的体积比0.04：1,洗脱流速1.5 mL/min.以此条件对黄柏水提液进行处理,3种生物碱的收率较高且相对含量的与黄柏水提液最接近,该方法能够对黄柏中的小檗碱、掌叶防己碱、药根碱进行有选择性提取富集,具有一定的实际应用价值.     

磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯的研究

在催化剂磷钨酸的存在下,研究了对羟基苯甲酸丁酯的合成反应,考察了反应物用量、反应温度、反应时间、催化剂用量对酯化反应的影响。最佳工艺条件为:催化剂用量为对羟基苯甲酸重量的8%,对羟基苯甲酸和正丁醇的摩尔比为1∶5,反应时间为3.5h,反应温度为120℃,收率达52.4%。     

均匀设计法优化丹参酮ⅡA 的超临界二氧化碳萃取工艺

利用均匀设计法优化了超临界二氧化碳萃取丹参中丹参酮ⅡA的工艺.采用均匀设计法考察了萃取温度、萃取压力、萃取时间对丹参酮ⅡA萃取率的影响,并用高效液相色谱法测定了萃取物中丹参酮ⅡA的含量.试验结果表明,在萃取温度35℃、萃取压力40 MPa、萃取时间0.5h、二氧化碳流量为20 kg/h的条件下,超临界二氧化碳萃取的丹参酮ⅡA萃取率为81.36%.与传统溶剂提取法相比,超临界二氧化碳萃取法不仅萃取收率高,且选择性好、无环境污染,具有较优越的实际应用价值.     

紫外光固化丙烯酸环氧树脂的合成及表征

丙烯酸环氧树脂是近年来发展的一种新型光固化涂料,由于其对环境污染少、能耗低、效率高、收缩性小、化学稳定性好等优点,而被广泛地应用.以丙烯酸或甲基丙烯酸及环氧树脂E-51为原料,合成了丙烯酸环氧树脂,并对其合成的各种影响因素进行了试验探索.适宜条件为:催化剂四甲基氯化铵用量0.6%,反应温度85～100℃,反应时间3.5～4h,投料时丙烯酸物质的量/环氧树脂物质的量比为2.08:1～2.17:1.     

聚噻吩吸收光谱性质的理论研究

用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G基组水平下,选用GAUSSIAN03程序,对聚噻吩未掺杂体系及其掺杂体系(包含6个噻吩环)进行了计算.引用极子和双极子模型并模拟以Cl作为具体P型掺杂剂,分析了未掺杂体系、极子掺杂体系、双极子掺杂体系的吸收光谱性质.对实验得出的吸收光谱性质进行理论解释,得出了与实验观察规律性一致的结果.初步探讨了形成双极子构型时两个掺杂剂原子与聚噻吩链接近的方式-掺杂剂离子应该是在聚噻吩链的同一侧来接近聚噻吩链的.     

聚噻吩掺杂性质的量子化学研究

采用密度泛函理论B3LYP方法,在6—31G基组水平下,对聚噻吩未掺杂体系及其掺杂体系进行了计算,根据几何、前线轨道和原子电荷的计算结果,分析了掺杂剂与聚噻吩链上极子异构区的作用．修正了以前研究工作中不考虑掺杂剂,而认为聚噻吩链上的电子得失是完全的这一缺欠．     

PVC-聚(甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯)半均相阳离子交换树脂膜的研究

简述了合成膜的原料聚氯乙烯,二乙烯基苯,甲基丙烯酸甲酯的选择原因,合成实验方案的确定,制备了PVC-聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）半均相阳离子交换树脂膜。通过实验寻找初步的实验配方,再通过正交设计探索制备交换树脂膜的最佳实验配比和实验方法,测定了离子交换膜的离子交换当量和含水量后,判断出最佳生产工艺条件。简单介绍了离子交换膜在使用过程中的影响条件,同时也介绍了离子交换树脂在食品,农业和环境科学中的应用。     

淡紫拟青霉的固体发酵工艺研究

淡紫拟青霉菌剂是以淡紫拟青霉PL9410为菌种并以农副产品为原料生产出的纯生物制剂,主要用于防治植物根结线虫和孢囊线虫,可作为呋喃丹等被禁用的化学农药杀虫剂的替代产品。利用淡紫拟青霉二级液体发酵,培养淡紫拟青霉液体菌种,再转接到固体培养基上进行固体发酵中试过程,优化了固体发酵工艺路线,为工业化大规模生产提供了可靠的参考依据。淡紫拟青霉固体发酵最佳温度为28℃±1℃、通风量0．05MPa、湿度70％～80％（前3d）、湿度10％-40％（后4d）。