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1.
介绍了利用稻壳为原料,在复合催化剂作用下合成β-SiC晶须的方法,研究了硅碳比、氩气流量对SiC晶须生长的影响。结果表明,在复合催化剂作用下,SiC晶须的含量达到30%以上,晶须表面光洁,为完整β-SiC单晶晶须,对其催化机理也进行了研究。 相似文献
2.
复合白云石表面链状纳米CaCO_3的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
在Ca(OH)_2-H_2O-CO_2反应体系中,根据非均匀成核原理,通过调整体系反应温度、Ca(OH)_2浓度、ZnSO_4添加量等反应参数,控制在白云石颗粒表面生成具有链状结构的纳米Ca-CO_包覆层.利用SEM,XRD等检测表征手段,分析了不同反应参数对纳米CaCO_3晶形的影响.结果表明:当反应温度为25℃,ZnSO_4加入量为Ca(OH)_2的4%,Ca(OH)_2浓度为0.3mol/L时,在白云石颗粒表面生成了长径比为7:1的链状纳米CaCO_3.提高体系的反应浓度能够减少ZnSO_4的加入量. 相似文献
3.
稻壳合成β—SiCl晶须/颗粒及其增强复合材料的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对稻壳合成β-SiC晶须及β-SiC颗粒进行了研究,并对这两种产品进行了增强复合材料的应用,结果表明:稻壳合成β-SiC晶须的反应中,β-SiC颗粒的生成是不可避免的;β-SiC晶须有效地改善了陶瓷复合材料的力学性能及耐磨性能,以β-SiC颗粒增强的SiC基质复合材料的热压制品磨耗比为标准砂轮的49.5倍。 相似文献
4.
5.
天然水硬性石灰(natural hydraulic lime, NHL)是由钙硅质原料煅烧消化所得,主要成分是硅酸二钙(Ca2SiO4, C2S)和氢氧化钙(Ca(OH)2, CH),与我国古代岩土类建筑物的兼容性较高,是一种优秀的古建筑修复材料。为探究NHL的煅烧工艺,本文使用方解石粉和石英粉作为NHL煅烧原料,设置不同冷却方式(急冷≈500 ℃/min、随炉冷却≈60 ℃/min)、恒温时间(0~180 min)和煅烧温度(1 000~1 200 ℃),通过X射线衍射和游离氧化钙(f-CaO)测试方法评价NHL烧成制度。结果表明:在低于1 150 ℃煅烧C2S时,改变降温速率不会使C2S在降温过程中发生晶相转变;同一温度下,随恒温时间的增加NHL煅烧产物中C2S含量增多,在30~45 min时其含量达到该温度下的最大值,且温度升高能增加该最大值,在恒温过程中C2S先以β-C2S存在,随时间延长,逐渐转变为γ-C2S;煅烧温度1 150 ℃,恒温时间45 min,急速冷却的煅烧制度可用于制备NHL。 相似文献
6.
7.
气泡生成过程中气液传质是气液接触设备的设计、优化的重要参考指标。以二氧化碳气泡在羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose,CMC)溶液中生成过程中的传质为研究对象,分别考察了气速、CMC溶液浓度、针头直径对气泡生成过程气液传质的影响,采用具有CCD显微相机的动态接触角分析仪测量了气泡形状、表面积和体积的变化,进而获得气泡生成过程气液传质系数kl。实验结果表明,CMC浓度从0.2%增加到0.8%,黏度逐渐增大,传质系数随CMC浓度的增大而增大;针头直径从2.5 mm增加到4 mm,传质系数也随之增大;气速从1 ml·min-1增加到9 ml·min-1,传质系数也逐渐增大。 相似文献
8.
9.
水泥浆体流变参数是衡量减水剂(SPs)对水泥颗粒分散能力的一种方法.依流变曲线中回滞圈面积的大小可判断减水剂破坏水泥浆体絮凝结构能力的大小.本文采用旋转粘度计测定不同转速下水泥浆体的流变参数,得出回滞圈,采用最小二乘法和线性回归方法计算回滞圈面积.结果表明:氨基磺酸盐减水剂(AS)的面积最大,为73836 Pa·s-1,其次是萘系减水剂(PNS),为10555 Pa·s-1,再次是脂肪类减水剂(FAS),为7635 Pa·s-1,酯类聚羧酸减水剂(PCB)和醚类聚羧酸减水剂(PC)的面积分别为256 Pa·s-1和158 Pa·s-1.计算结果与实际减水率大小一致,为分析各减水剂减水率大小提供理论依据. 相似文献
10.
同质异形体SiC晶须与SiC颗粒的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
在催化作用下利用稻壳为原料合成SiC晶须(SiCw)不可避免地产生同质异形体SiC颗粒(SiCp).烧成料通过筛分使SiCw富集于—100目的物料中,采用反浮选使富碳的SiCp得到去除,获得纯度为85%的SiCw初产品,调整矿浆的pH值至5.2,利用SiCw与SiCp的表面性质差异,采用浮选工艺成功地将微米级的SiCw与SiCp分离出来,获得纯度大于95%的SiCw,SiCw综合回收率达到83.76%.副产品β—SiCp增强SiC基质复合材料的热压制品磨耗比为标准砂轮的49.5倍. 相似文献