N-取代-4-三氟甲基嘧啶-2-胺的合成

以2-氯-4-三氟甲基嘧啶和氨水或取代胺为原料合成了标题化合物.反应以乙醇为溶剂,n(取代胺):n(2-氯-4-三氟甲基嘧啶)=4:1,在110 ℃反应10 h,标题化合物收率约78%.分别用 1HNMR和元素分析对新化合物进行了表征.     

2-氯磺酰基苯甲酰氯的合成

2-氯磺酰基苯甲酰氯(1)是选择性地合成邻位(硫代)酯基苯磺酰胺以及相应的磺酰脲类除草剂的重要中间体,文献中该中间体的合成主要采用3种路线：一是采用光气法对邻磺酸基苯甲酸或其二金属盐进行氯化,缺点是使用剧毒的光气;二是用五氯化磷对邻磺酸基苯甲酸酐氯化,其缺陷是原料混酐(3)难于得到;第3则是以邻磺酸基苯甲酸二钾盐与五氯化磷反应制得,该法缺点是产率较低,尽管文献中并未说明产率,但经过作者多次试验,产率从未超过50％。     

壳寡糖的制备工艺最新研究进展

评述了壳寡糖的各种生产方法。介绍了各方法的工艺路线。并对其优缺点进行了分析，展望今后壳寡糖的研究方向是应用生物反应工程及合成技术等，以提高壳寡糖的收率，综合利用，进一步精制，开发出具有特效功能的高附加值产品。