胭脂红酸荧光光度法测定铝

本文提出了用胭脂红酸荧光光度法测定微量铝的新方法，铝量在０～６μｇ／１０ｍｌ之间呈线性关系。本文应用于样品中微量铝的测定，结果令人满意。     

4,5-二溴苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭法测定微量钽的研究

本文提出了用4,5-二溴苯基荧光酮和CTMAB荧光猝灭法测定微量钽高灵敏度的分析方法,激发波长和发射波长分别为400nm和510nm,当Ta_2O_5的含量在0～8μg/25ml范围内,线性关系良好.直线回归方程为:y=100-4.05x,线性相关系数r=0.9995,对8份样品平行测定,相对标准偏差为4%,用本法测定样品中的微量钽,结果满意     

胶束增敏荧光光度法的研究和发展

综述了胶束增敏荧光光度法的研究和发展,评述了其应用现状、作用机理和发展趋势。     

溴邻苯三酚红—氯化十六烷基吡啶分光光度法测定钢中钒

钒的测定国内外常用钽试剂萃取法,PAR法,M—肉桂酰—邻甲基羟胺萃取法,这些方法均采取萃取分离,条件要求较严。本文提出在pH=2时,用溴邻苯三酚 红(下称BPR)和CPC作显色剂,胶束增溶光度法测定钒的新方法。试验表明本法的灵敏度、稳定性和选择性均比上述方法为优。除钼、钛、铌等元素外,大部份离子不干扰测     

三元离子缔合物荧光光度法测定铊

本文研究了罗丹明B与TlCl_4~-离子在2M盐酸介质中用异丙醚萃取,以荧光光度法测定铊的新方法,对测定条件作了较详细的研究,并用于试样分析,结果令人满意。     

多元络合物显色反应的研究(ⅩⅩⅩⅢ)达旦黄—吐温80高灵敏度分光光度法测定微量镍

我们使用吐温80作用于达旦黄—镍(Ⅱ)的体系,产生了强烈的增敏作用,吸光度增加约300倍,表观摩尔吸光系数为ε_(488)=1.9×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。这是当前已知镍的最灵敏的颜色反应之一。显色液放置24小时,吸光度稳定不变。采用了丁二酮肟萃取分离镍的方法,使镍和干扰离子分离;又能和测定体系相衔接,所以本法可用于测定微量镍。     

吐温80—达旦黄分光光度法测定微量钯

1.前言在非离子表面活性剂吐温80存在下,达旦黄—Pd(Ⅱ)的络合物可用于测定微量 Pd(Ⅱ)。在 pH10.5～12.0的碱性溶液中,络合物最大吸收波长为475～480纳米,表观摩尔吸光系数为ε_(480)=1.05×10~5。络合物在15分钟内发色完全,4小时内吸光度稳定不变。Pd(Ⅱ)含量在0～20微克/50毫升范围内符合比尔定律。测定了 Pd(Ⅱ)和达旦黄的     

多元络合物显色反应的研究(44).在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下茜素紫分光光度法测定微量铟

在氯化十六烷基吡啶存在下、pH5.0的介质中,茜素紫和铟形成稳定的蓝色三元络合物。络合物在620nm处有最大吸收。方法灵敏可靠(ε_(620)=3.5×10~4),选择性高,大部分常见元素不干扰,非常稳定,吸光度值在24小时内不变。本法_在工业样品微量铟的测定中可获得较满意的结果。     

锆的荧光光度法测定

在微量锆的荧光分析中,已有很多方法,如3-羟基色酮、8-羟基喹啉等,但这些方法由于Mo、Ti、W、Hg、Sb、Sn等的干扰较多,实际应用难于奏效。文献仔细研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对Zr—栎精体系的增敏作用,在灵敏度和选择性方面均有所改进。本文提出在SDBS存在下于2N盐酸中用桑色素作显色剂,荧光光度     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ,）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ,在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内,具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于烟道灰中的微量锗的测定,结果满意。