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研究了介质阻挡放电反应器与MnOx/γ-Al2O3催化剂强化去除甲苯的性能。探究负载含量、焙烧温度、焙烧时间等条件对降解甲苯的影响,采用均匀设计的方法来优化甲苯降解的制备参数,并对产生的尾气进行在线监测分析。结果表明,5%的负载含量、焙烧温度660℃、焙烧时间为195 min时甲苯的降解率最高可达92.48%,较空塔反应器(83.79%)有了显著提升。对尾气监测分析发现,加入了催化剂后O3和NOX浓度由246.76 mg/m3、110.99 mg/m3分别降低到90.30 mg/m3、20.69 mg/m3;最后对催化剂表面产物进行GC-MS检测,分析反应机理。为等离子体技术的发展提供了新思路,为该技术的商业应用提供了借鉴。 相似文献
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金属-酶共催化溶浸绿原酸的响应曲面工艺优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为获取高生物活性绿原酸,利用金属-酶共催化处理金银花叶,采用响应曲面法对酶投加量、酶解温度、酶解时间和pH值等影响绿原酸溶浸的因素进行优化,并分析因素间交互作用。结果表明,各因素对绿原酸溶浸的影响顺序为pH值时间温度酶量;绿原酸提取最佳工艺条件为:复合酶(锰锌铁氧体∶纤维素酶∶漆酶∶木聚糖酶=21∶43∶35∶1)0.79g,pH值3.98,水浴温度41.2℃,共催化时间5.3h,该条件下,2.0g金银花叶溶浸绿原酸质量浓度为4.02mg/g,得率为(4.16±0.14)mg/g,为提高高附加值绿原酸的工业生产提供技术支撑。 相似文献
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通过Mn3O4催化协同低温等离子体再生废活性炭,考察了放电电压、气体流速、放电时间对甲苯降解率的影响。结果表明,Mn3O4催化协同低温等离子体提高甲苯降解率,在电压为12 kV、气体流速为0.5 L/min,放电时间为30 min时,降解率达到最大,为99.78%。通过对吸附复杂污染物的工业废活性炭的研究,Mn3O4催化协同低温等离子体提高了VOCs的降解率,表明Mn3O4催化协同低温等离子体方法可行。 相似文献
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植物纤维组织致密结构阻碍天然生物活性成分绿原酸的溶出,为减少绿原酸溶出的传质阻力,选取复配酶(纤维素酶和木质素酶)催化水解金银花叶溶浸获得绿原酸,并采用DPPH自由基清除法、铁氰化钾还原法评价提取物绿原酸的体外抗氧化性。分析酶解金银花叶后的SEM照片发现,酶能有效破坏植物纤维组织结构,有助于形成内部疏松结构,而金属离子对酶催化水解活性作用依次为Mg~(2+)Na~+Ca~(2+)K~(2+)Cu~(2+);选取纤维素酶-木质素酶酶活比为3∶2的复配酶,在水浴温度45℃、pH 4的条件下,当复配酶投加量为50 U/g时,在Mg~(2+)诱导催化水解2 g金银花叶11 h后,绿原酸浸提率达94.68%,比超声醇提法提高了19.60%,所得绿原酸具备高抗氧化性和还原性,为资源化利用金银花叶以及绿原酸生产提供了新途径。 相似文献
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为提升紫苏梗资源利用度,采用水热酸控法提取紫苏梗粉末中木犀草素,以木犀草素提取量为响应值,运用响应曲面法优化提取工艺,结合FTIR和SEM表征分析水热酸控前后紫苏梗粉末物相结构。结果表明:在水热时间120 min、水热温度230 ℃、料液比1:20 g/mL、柠檬酸质量浓度1%的适宜条件下,2.0 g紫苏梗粉末可提取木犀草素(901.049 ± 0.60) μg/g,模型可行;FTIR表明水热酸控能破坏紫苏梗木质纤维素中C?O?C、C=O等官能团,SEM 表明水热酸控可减少木犀草素浸出传质阻力,利于木犀草素溶出。 相似文献