排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
基于质控数据对测量不确定度进行评定的方法,是借鉴目前欧美实施的top-down不确定度评定方法,利用实验室的质控数据及参加能力验证、标准样品定值等,结合检测领域的特点,使用精密度法、控制图法、线性拟合法和经验模型法等4种方法评定不确定度。使用了线性拟合法中的常数模型对液相色谱-质谱法检测水中二氯乙酸的测量不确定度进行了评定,方法应用的前提是实验室确保测量系统处于统计受控状态。 相似文献
2.
3.
改善了国标中规定的预处理方法,使用液相色谱仪分析,提高工作效率,并且减少使用过多的有机溶剂。经过固相萃取后,该方法的检出限为0.0001mg/L,可适用于日常的检测。 相似文献
4.
莠去津作为一种潜在致癌物和内分泌干扰物,近年来受到一定关注,本研究改善了前处理手段,对方法的线形、最小检出限,回收率做了试验,结果表明,本方法简化了实验过程,且数据准确,可行性较好。 相似文献
5.
本文建立了水中草甘膦残留的高效液相色谱-柱后衍生检测法,该方法省略了繁琐以及对环境不友好的前处理步骤,直接进样测定;该方法的最小检出限为0.005mg/L;回收率在82%-95%之间,准确灵敏,在实际生产中应用非常广泛。 相似文献
6.
目的克隆问号钩端螺旋体鞭毛相关基因flhA、flhB2和fliR,并构建其原核表达载体。方法按常规苯酚-氯仿法提取问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组DNA,高保真PCR扩增flhA、flhB2和fliR基因片段,T-A克隆后测序,构建原核表达载体,采用SDS-PAGE和免疫印迹法检测目的融合蛋白的表达。结果问号钩体56601株flhA、flhB2和fliR基因扩增片段的核苷酸序列与报道的相应序列同源性分别为100%、99·9%和99·9%,氨基酸序列同源性分别为100%、99·8%和100%。所构建的重组原核表达系统在IPTG的诱导下,能有效地表达目的融合蛋白Trx-FlhA、Trx-FlhB2和Trx-FliR,产量约为细菌总蛋白的10%。结论已成功构建了问号钩端螺旋体鞭毛相关基因flhA、flhB2和fliR原核表达系统。 相似文献
1