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2.
HPVC/PP共混改性研究:Ⅲ低分子量反应性化合物作相容剂 总被引:3,自引:0,他引:3
采用低分子量反应性化合物作相容剂,即化学交联体系来改善HPVC/PP共混物的相容性。考察了在不同共混比下,不同化学交联体系对共混物力学性能的影响,并观察了共混物的微观形态。结果表明,采用低分子量反应性化合物作相容剂,共混物的拉伸强度提高,但冲击强度无改善。分散相尺寸减小,相间粘接得到改善。并比较了3种增容方法的效果,发现CPE是HPVC/PP共混物的最佳相容剂。 相似文献
3.
4.
聚丙烯固相法接枝改性 总被引:3,自引:0,他引:3
聚丙烯固相法接枝不饱和单体是一种简便易行的本体法技术。与其它接枝方法相比,具有成本低、接枝率高、时间短、无溶剂回收、不妨害接枝物的进一步应用等优点。本文介绍了聚丙烯固相法接枝不饱和单体的进展,并较详细地讨论了影响接枝反应的各种因素。 相似文献
5.
β晶型成核剂改性聚丙烯纤维研究 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了含 0 .2 5 %β晶型成核剂 (酰胺化合物 )的聚丙烯 Z3 0 S及其纤维的力学性能、晶型结构和微观形态。通过纺丝 -拉伸实验和力学性能测试、广角 X射线衍射分析、SEM观察 ,发现成核改性后生成了β晶型聚丙烯 (K值约为 75 .3 % ) ,抗冲性能大幅度提高。β晶型聚丙烯在纺丝卷绕过程中发生了β晶型→α晶型转变 ,纤维中产生约 10 %微孔隙 ,改性纤维的力学性能有所降低。 相似文献
6.
我国聚丙烯增韧改性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了目前广泛采用的聚丙烯增韧改性方法,包括共聚,接枝,交联,茂金属作聚合催化剂与共混改性,无机刚性粒子改性,成核改性等。介绍了几种增韧方法的增韧机理,并比较各方法优缺点。提出茂金属聚丙烯,纳米无机粒子增韧和β晶型成核剂改性是今后聚丙烯增韧改性的发展重点。 相似文献
7.
8.
9.
使用TCAD模拟工具分析了纳米工艺下阱接触面积对PMOS SET脉冲宽度的影响。结果表明,纳米工艺下,当存在脉冲窄化效应时,增加阱接触面积会导致SET脉冲变宽,这与传统的通过增加阱接触面积可抑制SET脉冲的观点正好相反。同时,还分析了不同入射粒子LET值以及晶体管间距条件对该现象的作用趋势。 相似文献
10.