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为了使聚氨酯丙烯酸酯(PUA)涂料具有更加优异的性能,本文通过合成二苯基碘鎓盐(DPI·PF6),制备了甲基丙烯酰氧基硅笼(MAP-POSS)改性环氧树脂(ER)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)复合涂料,用二苯基碘鎓盐为光引发剂研究了涂料的光-热混杂固化反应,动态力学和热降解过程。结果表明,涂料有良好的光固化性能,光-热混杂固化可进一步提高材料刚性;紫外光和热固化均可以很好地使体系进行固化成膜反应,并且热固化能提高体系的玻璃化转变温度,使体系的Tg增加50℃左右,当MAP-POSS含量达到12%时,体系的Tg达到最高98.5℃。通过Friedman研究体系的热降解动力学,可以看出在光固化和热固化过程中不同含量的MAP-POSS的加入均随着β的增加Ea明显提高,当MAP-POSS含量达到3%时,Ea值均达到一个高点,但在热固化中,随着反应的进一步进行,在MAP-POSS含量达到12%后,Ea值又继续增加。 相似文献
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制备了水性酚醛/环氧树脂(PFR/ER),采用红外光谱(FTIR)、示差扫描量热仪(DSC)、动态力学谱仪(DMA)研究了其非等温固化动力学,测试了玻璃化转变温度(T g)和涂膜的物理力学性能。结果表明,叔胺NN二甲基苄胺可作为该体系固化催化剂,使固化平均表观活化能E a由80.83 kJ/mol降为77.61 kJ/mol;静态固化起始温度T ci、峰顶温度T cp和终了温度T cf分别降低了11,30和53℃左右。非等温固化过程可以ˇSesták-Berggre(S-B)模型描述。材料的T g随着酚醛树脂含量增加呈升高趋势,当酚醛与环氧的质量比为1∶1时,T g达到151.1℃。涂膜铅笔硬度3H以上,附着力1级,耐冲击性25 N以上。 相似文献
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从合成的水性醇酸树脂(AR)和水性环氧树脂(ER)出发,合成了水性ER/AR树脂,用红外光谱仪、差示扫描量热仪研究了叔胺催化的固化行为;用动态力学谱仪、热重分析技术研究了材料的玻璃化转变温度(Tg)和热降解性能,测定了ER/AR玻璃钢复合材料的力学和电性能以及涂膜的性能。结果表明,N-N二甲基苄胺对该体系有很好的催化作用;材料的Tg随着AR含量的增加呈现降低的趋势,当ER/AR的质量比为5 :5时,Tg为64.6 ℃,拉伸强度为141.67 MPa,冲击强度达到120.54 kJ/m2;ER/AR玻璃钢复合材料的介电常数在1.5 1.99之间, 损耗角正切在0.001~0.008之间;涂膜的硬度高于4H,冲击强度可达20 kg·cm。 相似文献
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制备了水性纳米SiO2改性环氧树脂(ER)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)复合涂料,用二苯基碘鎓盐为光引发剂研究了涂料的光-热混杂固化反应、动态力学和热降解过程。结果表明,涂料有良好的光固化性能,光-热混杂固化可进一步提高材料刚性;加入纳米SiO2可提高材料的Tg,硬度达到4H,但在高温下对材料有催化降解作用。用Friedman法研究了材料的热降解活化能Ea,证明当Nano-SiO2含量为4%热降解Ea为45.64kJ/mol,比光固化体系约提高13.60kJ/mol。在非等温条件下材料降解率不高于15%时Ea随α逐渐升高,之后随温度升高而降低。 相似文献
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利用拉伸试验、硬度测试及金相观察、扫描电子显微镜-能谱分析及透射电子显微镜等表征技术,系统研究了硅含量对18Cr-Al-xSi(x=0.33,0.90,质量分数,%)铁素体耐热钢微观组织及力学性能的影响。结果表明:试验钢中硅含量的增加会促使热轧态组织发生再结晶,而经过退火处理后,硅含量的增加会引起铁素体晶粒粗化。试验钢中主要析出物为M23C6碳化物,且随着硅含量的增加,碳化物数量增多、尺寸增大。硅含量的增加导致试验钢的屈服强度、抗拉强度和硬度均降低,断后伸长率升高。铁素体晶粒及碳化物尺寸的增大是试验钢强度和硬度降低的主要原因;两种硅含量不同的试验钢的拉伸断口均主要由解理平台和撕裂棱组成,部分区域可观察到少量韧窝,其断裂模式均为韧-脆混合型断裂。 相似文献
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