多肽类药物分析方法的研究进展

对近年多肽类药物的各种分析方法,包括生物检定法、免疫分析法、同位素标记示踪法、色谱、质谱、核磁共振、色谱光谱联用技术等的研究进展作一综述.     

异长春花碱油水分配系数及pH值对其的影响

目的测定异长春花碱的表观油水分配系数,研究pH值对其的影响,为异长春花碱的处方设计提供参考。方法用摇瓶法测定异长春花碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数,建立用HPLC测定异长春花碱的方法,流动相乙腈-0.06 mol/L磷酸二氢钾（用盐酸调pH=3）（35∶65）,检测波长215 nm,加样回收率99.5%,RSD=0.8%。结果pH 5.0,5.8,6.5,7.0,8.0环境中,异长春花碱油水分配系数的平均lg P值分别为1.000 6,1.394 9,1.863 3,2.100 6和2.355 2。结论pH影响异长春花碱表观油水分配系数,在pH 5-8范围内,异长春花碱表观油水分配系数随pH增大而增大,且不受药物浓度的影响。     

肉桂多糖对四氧嘧啶致实验性糖尿病小鼠降糖作用的研究

目的探讨肉桂多糖对四氧嘧啶致实验性糖尿病小鼠的降糖作用。方法建立四氧嘧啶诱导的昆明种小鼠糖尿病模型。肉桂多糖（600mg／kg）连续灌胃给药7d,测定给药前后小鼠空腹血糖值、体重及脏器系数。结果肉桂多糖实验剂量能明显降低模型小鼠的血糖值。结论肉桂多糖对四氧嘧啶诱发的实验性糖尿病小鼠有显著的降糖效果。     

微乳制剂处方选择研究概况

微乳给药系统对亲脂性和难溶性药物而言是一个非常好的新型载体系统。本文系统地综述了微乳的处方组成选择以及存在的问题。     

银杏叶提取物总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的建立适应银杏叶提取物总黄酮含量的紫外分光光度测定法。方法比较亚硝酸钠–硝酸铝–氢氧化钠、三氯化铝、盐酸-镁粉、硼酸–柠檬酸、三乙胺5种显色法在350～700 nm波长扫描图谱,分析不同显色方法对银杏叶提取物总黄酮含量测定的适应性。结果三氯化铝显色法在0.0898～0.9878 mg/mL范围内与吸光度(A)线性关系良好,回归方程为y=903.81x+9.6181,r=0.9991,加样回收率为99.3%,RSD=1.5%。样品中总黄酮含量为199.8 mg/g。结论该方法简便、快速、可靠、重复性好,可以适用于银杏叶提取物总黄酮含量测定。     

银杏叶提取物总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的 建立适应银杏叶提取物总黄酮含量的紫外分光光度测定法.方法 比较亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠、三氯化铝、盐酸-镁粉、硼酸-柠檬酸、三乙胺5种显色法在350～700 nm波长扫描图谱,分析不同显色方法对银杏叶提取物总黄酮含量测定的适应性.结果 三氯化锅显色法在0.0898～0.9878 mg/mL范围内与吸光度(A)线性关系良好,回归方程为y=903.81x+9.6181,r=0.9991,加样回收率为99.3％,RSD=1.5％.样品中总黄酮含量为199.8 mg/g.结论 该方法简便、快速、可靠、重复性好,可以适用于银杏叶提取物总黄酮含量测定.     

喜读《硫酸软骨素》

由凌沛学研究员和何兆雄高级工程师合作主编的《硫酸软骨素》一书于2012年5月问世了.该书是继2000年出版凌沛学主编的《透明质酸》之后,在糖胺聚糖药物领域又一高水平的专著. 硫酸软骨素作为一种重要的糖胺聚糖,自19世纪60年代被首次发现并提取分离后,由于其特殊的理化性质和多方面的药理活性,它的分离制备、结构解析与应用等方面的研究一直备受关注.尤其是进入21世纪以来,硫酸软骨素先后被美国药典、欧洲药典、英国药典和中国药典等收载,更证明了其在医药健康领域的广泛认知和普及应用.硫酸软骨素在国内外被广泛用于防治心血管疾病如高脂血症、眼科疾病如干眼症、眼科手术辅助剂和骨科疾病如骨关节炎等,剂型包括片剂、胶囊、注射剂、滴眼剂等.在美国被批准为膳食补充剂用于改善关节疾病.除此已被多年临床应用证实明确的功效外,硫酸软骨素在抗肿瘤及组织工程等领域的应用潜能也得到了众多研究者的证实和认可.     

复方胆通片质量标准的研究

目的建立复方胆通片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的大黄、溪黄草与胆通;用高效液相色谱法测定羟甲香豆素和齐墩果酸的含量。结果薄层色谱法能明显检测出大黄、溪黄草、胆通,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;羟甲香豆素进样量在4.92～49.2μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.79%;齐墩果酸进样量在0.3～3.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.90%。结论所建标准可用于复方胆通片的质量控制。     

HPLC法测定米力农的有关物质

建立了高效液相色谱法测定米力农的有关物质。采用Waters C8色谱柱(4. 6×250 mm,5μm),以磷酸氢二钾溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。主成分与各杂质之间分离度良好,各杂质均能准确定量。米力农和米力农杂质A分别在0. 199～3. 978μg·m L-1(r=0. 9997)和0. 201～4. 024μg·m L-1(r=0. 9999)范围内,浓度与峰面积线性关系良好。米力农杂质A的平均回收率为100. 1%,RSD(n=9)为0. 74%。该方法灵敏、准确,专属性强,可用于米力农的有关物质检查。     

优选大孔树脂纯化甜菊苷的研究

目的 研究不同型号大孔树脂纯化甜菊苷的工艺条件及参数,为甜菊苷的工业化生产提供参考.方法 考察静态饱和吸附量、动态吸附量及解吸的性能,以甜菊苷转移率及含量为指标,确定甜菊苷的最佳纯化工艺.结果 4种树脂中,AB-8大孔树脂吸附和解析甜菊苷的能力最好,最佳工艺条件为:上样液浓度9 mg/mL,80%乙醇以3 mL/min速度洗脱,洗脱率达90%以上.结论 AB-8树脂综合性能较好,适于分离纯化甜菊苷.