铁系固体超强酸催化合成乳酸辛酯的研究

以铁系固体超强酸为催化剂 ,研究了催化合成乳酸辛酯的最适宜反应条件。实验表明 :铁系固体超强酸催化剂具有良好的催化活性 ,以环己烷为带水剂 ,在酸醇摩尔比为 n(乳酸 )∶ n(正辛醇 ) =1∶ 1.35的条件下 ,催化剂用量为 0 .80 g· 0 .2 m ol- 1 乳酸 ,反应温度为 14 0℃ ,反应时间 6 0 m in,酯化率达到了 98.6 %。     

八角叶多糖的最佳提取工艺研究

采用水提醇沉法提取八角叶多糖,苯酚-硫酸法测定了八角叶的多糖含量。利用正交设计方法优化得到最佳提取工艺条件为:提取温度75℃、料液比1∶50、提取时间3h、提取次数2次,所得八角叶粗多糖产率达12.87%,粗多糖中多糖总含量为28.22%。     

黄花倒水莲多糖的最佳提取工艺条件及生物活性研究

运用均匀设计法研究从黄花倒水莲中提取多糖的最佳工艺条件 :提取温度为 99℃ ,料液比为 1∶10 0 ,多糖的提取率最高 ,在实验范围内提取时间无影响。生物活性实验表明 :在质量浓度为 2 0 mg· L- 1时 ,黄花倒水莲粗多糖对水稻、绿豆种子的发芽率分别比对照组增长 14 %、12 %。     

普通念珠藻多糖的研究

以普通念珠藻为原料 ,用甲醇脱脂 ,再用水作提取剂 ,控制温度 98℃ ,提取 3次 ,每次 3 8h ,合并提取液 ,减压浓缩 ,用蛋白酶法脱蛋白 1次 ,Sevag法脱蛋白 7次 ,用蒸馏水透析 2d ,醇析后冷冻干燥 ,热水溶解 ,经QAE -sephadex -A - 2 5柱层析 ,得SP - 1、SP - 2和SP - 3三个多糖组分。SP - 2经sephadexG - 10 0柱层析及醋酸纤维薄膜电泳证明为均一组分 ;经高效凝胶色谱法测定其相对分子质量为 8 82× 10 4 ;将多糖组分SP - 2水解后 ,用糖腈乙酸酯衍生物气相色谱法分析鉴定得单一葡萄糖 ,红外光谱显示SP - 2为 β D 吡喃糖苷键构成。生物活性实验表明 ,SP- 2的质量浓度分别为 0 5、5、2mg/L时 ,芥菜籽、鸡冠花籽、番茄种子的发芽率分别比对照组增长 14%、12 %、9%     

二氧化硅粒子对热塑性木薯淀粉稳定性能的影响

通过添加二氧化硅(SiO2)到木薯淀粉(TPS)中,采用熔融共混法制备热塑性TPS/SiO2复合材料,研究复合材料的吸水性、生物降解性和熔融行为。结果表明,随着SiO2添加量的增加,TPS吸水率呈下降趋势,且添加经过硅烷偶联剂(KH550)表面处理后的纳米SiO2比未处理的吸水率低。随着生物降解时间的增加,TPS/SiO2复合材料的生物降解率提高;随着SiO2用量的增加,TPS的生物降解率呈下降变化,且SiO2表面处理后能明显提高TPS的生物降解性。随着SiO2用量的增加,TPS的熔融峰增加,且添加SiO2表面处理后的TPS熔融峰比未经表面处理的SiO2高。     

均匀设计优选双酶法分步水解甲鱼蛋白质最佳条件

采用木瓜蛋白酶、胰蛋白酶2种酶分步水解技术,对甲鱼蛋白质进行水解.利用均匀设计法研究上述2种酶分步水解甲鱼蛋白质的最佳工艺条件为:原料∶水=1∶3.5,木瓜蛋白酶用量18.0 g·kg-1,温度50 ℃,pH值6.9,水解时间5.5 h;而胰蛋白酶用量28.0 g·kg-1,温度50 ℃,pH 7.5,水解时间4 h.所得水解液的氨基氮含量为7906.5 mg·kg-1,水解液游离氨基酸的含量为626.7 mg·(100 mL)-1,其中必需氨基酸的含量为211.35 mg·(100 mL)-1.     

魔芋葡甘聚糖的改性及其在生物材料领域的应用概况

介绍了魔芋葡甘聚糖的结构及理化性质,综述了魔芋葡甘聚糖化学改性的概况及新进展,重点评述了魔芋葡甘聚糖及其衍生物在生物医用材料方面的应用,最后展望了其发展前景.     

均匀设计法研究左旋芳樟醇-β-环糊精包合物的制备工艺

研究了β-环糊精(β-CD)对左旋芳樟醇的包合作用。以包合率为指标,应用3因素6水平的均匀设计方法,筛选出芳樟醇包合物的较佳制备条件,即温度、研磨时间和用于包合的β-CD的量分别为:35℃、研磨4.0 h、β-CD为12.6 g(相对于1.0 mL芳樟醇),此时包合率高达93.6%。     

壳聚糖常温保鲜芒果的试验

用自制的壳聚糖水果保鲜剂,对芒果进行浸泡成膜保鲜试验。结果表明：该膜能有效地抑制微生物侵蚀芒果,防止芒果失水,延长芒果贮藏期并保持芒果原有的香甜可口的风味