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Mo改性Ni-B/γ-Al2O3非晶态合金催化剂用于糠醛液相加氢制糠醇 总被引:1,自引:0,他引:1
在Ni-B/γ-Al2O3,非晶态合金催化剂中添加Mo改性应用于催化糠醛液相加氢制糠醇反应.采用差示扫描量热法(DSC)、比表面测试(BET)、程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)-系列表征手段,研究催化剂的热稳定性和表面性质,探讨催化剂的活性中心.结果表明,Ni-B/γ-Al2O3非晶态合金催化剂表现出很高的催化活性和对糠醇的选择性.当添加的Mo在催化剂中含量为1.25%~2.5%时,糠醛转化率、糠醇选择性都达到100%. 相似文献
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以钙钠基膨润土为原料,首先对其钠化改型得到适合制备柱撑膨润土的基质,然后使用交联法制备不同OH-含量的Ce柱撑液,进一步制备Ce-柱撑膨润土,以其为载体用浸渍法制备Ni2P/Ce-PILC加氢脱硫催化剂,并用XRD、氮气吸附和H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,考察了不同OH-含量对Ce-柱撑膨润土的柱撑效果和催化剂活性的影响。结果表明,500℃下焙烧3 h后Ce-柱撑膨润土层间距稳定在1.4078 nm;在n(Ni):n(P)为2:1、焙烧温度为500℃(3 h)、还原温度为500℃(2 h)、反应温度为350℃的情况下,当n(OH-):n(Ce3+)为2.5:1时,制备的催化剂催化噻吩加氢脱硫的活性最高,噻吩转化率为47%。 相似文献
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MgO-CeO2复合载体负载Cu2O催化剂的性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用柠檬酸燃烧法制备MgO-CeO2(10%,质量分数)复合载体和CeO2单载体,用浸渍还原法以水合肼为还原剂制备负载型Cu2O催化剂,以环己醇脱氢制环己酮为探针反应,考察其脱氧性能;采用TPR,XRD,CO2-TPD,环己酵/环己酮-TPD及BET等手段对催化剂进行表征.实验发现,与商品MgO和CeO2为载体的催化剂相比,复合载体负载的催化剂Cu2O/MgO-CeO2(10%)表现出更高的环己醇脱氢活性.这是由于复合载体负载的催化剂中CeO2的存在提高了催化剂的比表面积,有利于活性组分的分散;增强了催化剂中弱碱位的强度并增加了弱碱中心的数量.改变了催化剂的表面吸附能力,因而对环己醇脱氢具有更高的催化活性.3种催化剂都呈碱性,是其具有高环己酮选择性的原因之一. 相似文献
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固体碱催化剂在有机合成中的应用及进展 总被引:3,自引:0,他引:3
固体碱催化剂多年来倍受科研工作者的关注。本文综述了近几十年来固体碱催化剂在有机合成反应中的应用及对活性中心的讨论,展望了固体碱催化剂的未来发展方向。 相似文献
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La2O2CO3 was prepared by calcination of La2 (CO3)3 in the air. Catalysts Ni-Fe/La2O2CO3 with different mole ratios of Ni to Fe, Ni/La2O2CO3 and Fe/La2O2CO3 were prepared by impregnation method. The catalytic properties were evaluated on steam reforming of ethanol (SRE) from 300 to 700 ℃ under atmospheric pressure and the samples were characterized by Brunauer-Emmett-Teller method (BET), X-ray diffraction (XRD) and temperature programmed reduction (TPR). The results showed that Ni-Fe bimetallic catalysts exh... 相似文献
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Mo对非晶态合金Ni-B/TiO_2-Al_2O_3催化糠醛液相加氢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用浸渍法制备了TiO2-Al2O3复合载体,并采用浸渍还原法制备了非晶态合金Ni-B/TiO2-Al2O3催化剂;以糠醛液相加氢为探针反应,采用示差扫描量热法、比表面积测试、程序升温还原和程序升温脱附等表征手段,考察了Mo对Ni-B/TiO2-Al2O3催化剂性能的影响。研究结果表明,Mo的添加显著提高了Ni-B/TiO2-Al2O3催化剂的活性和糠醇的选择性,当Mo质量分数为0.675%~1.250%时,糠醛转化率和糠醇选择性均达到100%;Mo能提高Ni-B/TiO2-Al2O3催化剂的热稳定性,部分氧化态物种易于还原,同时催化剂的吸氢强度减弱,化学吸附中心数增加,显著提高催化剂的活性。Mo的适量添加使产物糠醇在催化剂上易于脱附,防止其深度加氢,提高了糠醇的选择性。 相似文献