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以廉价易得的双羟基四甘醇为起始原料,通过异端官能团转化、Williamson成醚反应、端基衍生化制备了氨基叔丁酯基八甘醇,并将其与姜黄素分子通过烯胺键偶联后脱除叔丁基,制备得到羧基八甘醇化姜黄素(C-OEG8-Cur),利用1H NMR,HRMS,HPLC对合成的试样进行了表征,并考察了C-OEG8-Cur的溶解度。实验结果表明,利用叠氮三苯基八甘醇合成氨基叔丁酯基八甘醇的优化反应条件为:四氢呋喃为溶剂、NaH为碱、n(叠氮对甲苯磺酰基四甘醇)∶n(单端三苯基四甘醇)∶n(NaH)=1.2∶1∶4、25℃,在此条件下,收率达95%。合成叔丁酯基八甘醇化姜黄素适宜的方法为将氨基叔丁酯基八甘醇和姜黄素溶解在乙醇中,加热回流并补加溶剂,反应收率为65%。C-OEG8-Cur的设计合成路线成本低、反应温和、分离纯化收率高,所得C-OEG8-Cur溶解度较姜黄素显著提高。姜黄素的寡聚乙二醇衍生化对提高姜黄素的应用价值具有重要意义。 相似文献
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以三乙醇胺和多烯多胺为复配螯合剂,制备了用于超高温油藏压裂作业中延迟交联的有机锆交联剂(简称改进有机锆交联剂),考察了制备条件对交联时间的影响以及改进有机锆交联剂-羧甲基羟丙基瓜胶(CMHPG)-延迟调节剂冻胶系统的耐温耐剪切性能,并对传统的三乙醇胺有机锆交联剂交联形成的冻胶热稳定性不足的原因进行了分析。实验结果表明,制备改进有机锆交联剂的适宜反应条件为130℃,复配螯合剂与正丙醇锆酸酯质量比为5∶2,三乙醇胺与多烯多胺质量比为1∶4;所制备的改进有机锆交联剂与CMHPG形成的冻胶体系具有低交联剂用量和低增稠剂用量特性,在CMHPG用量0.36%(w)、改进有机锆交联剂用量0.2%(φ)的条件下,交联时间为235 s,且可通过延迟调节剂调整交联时间。在剪切速率170 s-1、温度180℃下,经过120 min剪切,冻胶黏度保持在90 mPa·s以上,表明该改进有机锆交联剂适用于超高温地层压裂作业。 相似文献
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表面包覆改性尖晶石锰酸锂正极材料 总被引:1,自引:0,他引:1
用Co01 x/zrO2对尖晶石正极材料LiMn204进行了包覆,对包覆尖晶石LiMn204的电化学性能进行了研究,结果表明:CoO1 x/ZrO2包覆LiMn204在3.0~4.4 V之间呈现稳定的循环性能,常温100次循环,容降11%,50℃高温下循环250次容降25%.包覆LiMn20450次循环放完电静置10min的开路电压值为3.25~3.36 V(充电截止电压分别为4.2~4.4 V),而未包覆LiMn204则分别为3.69~3.75 V(充电截止电压分别为4.2~4.4V).包覆后的LiMn204扩散系数循环后变化较小. 相似文献
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为解决油基泡沫钻井液技术垄断、价格昂贵的问题,使用常规发泡剂复配的方法合成了以发泡剂和稳泡剂为主要组分的柴油基泡沫流体,并进行了发泡体积、半衰期稳定性能评价。实验结果表明,在柴油中加入1.5%的发泡剂和1%的稳泡剂所得的油基泡沫钻井流体,发泡体积和半衰期比国外同类产品都显著提高,适用于水敏性地层、超低压地层和油层的钻进。 相似文献
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疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展 总被引:7,自引:4,他引:3
对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。 相似文献
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2,4-二(正十二烷基硫亚甲基)-6-甲酚对PVC的热稳定作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻甲酚、甲醛、二甲胺和正十二硫醇为原料合成了2,4-二(正十二烷基硫亚甲基)-6-甲酚(DD),并通过核磁共振检测证明了其结构。采用热失重和haake流变仪等测定了DD对PVC的稳定作用,并与传统的钙/锌和甲基锡热稳定剂进行比较。结果表明DD对PVC的稳定性优于参比样品。在氧气存在下,DD对PVC的热稳定性与氮气条件下相当,这主要是由于DD具有捕捉聚合物过氧化自由基、分解氢过氧化物和取代活性氯的功能。 相似文献