磷酸脲热水解产物中聚磷酸组分的鉴别

本文介绍了采用上升纸上色层法对磷酸脲热水解产物中聚磷酸组分进行定性分离的实验,并对实验结果与条件作了讨论。     

湿法磷酸中少量硅酸的比色测定

一、前言在湿法磷酸的生产过程中,当硫酸分解磷矿时,硅以两种形态存在于湿法磷酸中,一为氟硅酸,另一为硅酸。其反应过程如下: Ca_5F(PO_4)_3+5H_2SO_4+5nH_2O→3H_3PO_4+5CaSO_4·nH_2O↓+HF 产生的氟化氢继续与原料中的二氧化硅或其他含硅化合物作用,生成四氟化硅: 4HF+SiO_2→SiF_4+2H_2O 四氟化硅与水作用生成氟硅酸与硅酸:     

国产树脂离子交换色层法分析三聚磷酸钠

一、前言目前对三聚磷酸钠定量测定的方法载于文献的有:碱水解法、钴盐法、锌盐法、红外光栅衍射法、同位素稀释法、硫氰酸盐法、Jones 法、纸上色层法、离子交换色层法、薄层色层法、电流测定法、pH 滴定法、核磁共振法等。在上述方法中以纸上色层法和离子交换色层法为佳,在六十年代初期,美国已将此两法列为测定三聚磷酸钠的标准方法。由于工业三聚磷酸钠产品中含有85～95%的三聚磷酸钠,4～15%     

多聚磷酸钠的纸色层定性分离

本文以纸上色层法定性分离多聚磷酸钠的组份。发展剂组成为:三氯醋酸4.5g,丙酮65ml、水24ml、氨水0.6ml,该混台液体的 PH 为1.72。该发展剂能够很清楚的分离到五聚磷酸钠。     

磷酸脲热水解产物中聚磷酸铵组份的测定法

采用上行纸上色层分离并定量测定磷酸脲热水解产物中的聚磷酸铵组份，试样点样量为３００～３５０μｇＰ２Ｏ５。发展时间为１６小时，经过溶液发展的色层纸再经酸解，显色过程，得到环形的磷钼蓝图谱。剪下图谱经过矿化处理，再进行比色测定Ｐ２Ｏ５之量，经计算而得聚磷酸铵各组份的含量。     

正磷酸盐和聚磷酸盐共存时的分析法(续)

<正> 6.其他的化学分析法 1)只有正、焦磷酸盐共存的混合物,可用此色法测定正、焦磷酸盐。其方法是在热的钼酸盐的酸性溶液中,将焦磷酸盐水解成正磷酸盐,随即加入抗坏血酸至形成磷钼杂多兰而比色测定磷。取另一份试液不用水解而直接测定正磷酸盐。两者之差即为焦磷酸盐之量。     

磷矿中氧化镁的测定——NaOH—TEA—EGTA分离容量法

一、前言在磷矿组成中,含氧化钙约40～50%、五氧化二磷约30%左右,其它为铁、铝、镁、锰、硅、氟等元素。磷矿含镁量以氧化镁计,一般为百分之几到千分之几,所以磷矿中氧化镁测定的根本特点是:在大量钙、磷存在下测定小量镁。当用经典化学分析测镁时,将大多数金属离子分离后,以草酸钙沉淀使钙与镁分离,     

正磷酸盐,聚磷酸盐共存时,聚五氧化二磷分析方法（化学法）的研究

本文系用化学法测定聚五氧化二磷的分析方法，对某些聚磷酸盐的测定条件进行了探讨，以及干扰离子的影响等等建立起符合工业分析聚Ｐ２Ｏ５测定法。     

正磷酸盐和聚磷酸盐共存时的分析法

<正> 前言聚磷酸盐类曾在1845年首先由Fle(?)tman和Henaeberg两人报导过。由于缺乏分析方法,以致对此类化合物的存在久经讨论而未决。在那时几种可溶性磷酸盐,如正磷酸盐、焦磷酸盐和偏磷酸盐的简单混合物的定量分析不甚困难。Gerber和Miles在1938年用NaOH滴定正磷酸和焦磷酸、偏磷酸的方法中指出:聚磷酸可作为正、焦、偏磷酸的混合物而进行滴定。Jones在1942年提出测定正、焦、偏磷酸盐的定量分析法,亦提出四聚磷酸盐的定性方法,但没有提出三聚磷酸盐的定量分析法。此一方法对正、焦磷酸盐分析打开了大门。由于磷酸钠盐产品(包括聚磷酸盐在内),有着复杂的性     

多聚磷酸钠的性质和用途

<正> 一、前言多聚磷酸钠是聚合磷酸盐(又叫脱水磷酸盐)家族中的一个成员。聚合磷酸盐乃是一种分子中含有两个以上磷原子(P)、氧原子(O),碱金属(M)及碱土金属(M)的化合物。它象正磷酸盐那样不含氢原子,是偏磷酸盐或聚合磷酸盐物质的总称。从外表看,有无