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1.
以CH2C12为溶剂,通过5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与十二酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-(4-十二酸酰亚胺基)苯基.10,15,20.三苯基卟啉配体(PDTPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。  相似文献   
2.
合成了5-(4-琥珀酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),通过元素分析、质谱、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构进行确认,并对H2P和ZnP的拉曼光谱进行了研究。结果表明,H2P和ZnP的紫外可见吸收光谱、红外光谱及拉曼光谱都有很大区别。  相似文献   
3.
[目的]为云南松低聚原花青素的进一步研究和应用提供依据.[方法]从还原能力、DPPH自由基和羟基自由基清除作用3个方面对云南松低聚原花青素抗氧化活性进行测定.[结果]云南松低聚原花青素的还原能力稍好于合成抗氧化剂BHT;DPPH自由基和羟基自由基的丰抑制浓度(IC50)分别为1.89和1.31 mg/ml,而BHT对二者的半抑制浓度分别为3.00和1.81 mg/ml,云南松低聚原花青素对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用强于BHT,且该清除作用与样品浓度存在一定的量效关系.[结论]云南松低聚原花青素具有较强的抗氧化活性.  相似文献   
4.
通过研究清除ABTS+·自由基实验,对其IC50进行比较,分析分子结构和环境因素影响邻氨基酚和邻苯二酚及其衍生物的抗氧化性抗氧化活性的规律。结果发现,邻氨基酚及其衍生物清除自由基能力强于标准抗氧化剂BHT,在冰醋酸环境,清除自由基能力基本不变,吡啶环境,增强清除自由基能力。  相似文献   
5.
合成了新型5-(4-吡嗪甲酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱对其组成和结构进行分析表征。热分析表明,卟啉配体从410℃开始分解,具有较高的热稳定性。  相似文献   
6.
以CH2Cl2为溶剂,通过5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与硬脂酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-(4-硬脂酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(SITPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉配体从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。  相似文献   
7.
针对林业院校《精细有机合成》课程内容多、学时少的特点,对课程的教学提出了精选教学内容,采取讨论式和自学相结合的启发式教学;同时改革教学手段,采用多媒体教学,激发学生兴趣;采用综合设计性实验提高学生的综合能力。  相似文献   
8.
采用食物来源的茶多酚为亲核试剂对肉桂中原花青素多聚体(PPC)进行片段化反应,采用大孔吸附树脂HP-20对片段化反应产物进行分级处理,使低聚体从片段化反应产物中分离出来。以反应后低聚体含量和低聚体中原花青素含量为考察指标,通过单因素试验、正交试验考察了片段化反应时间、反应温度、盐酸体积分数和多聚体与茶多酚物料比对反应的影响。结果表明,各因素对反应的影响次序为:盐酸体积分数 > 多聚体与茶多酚物料比 > 反应温度 > 反应时间,片段化反应最佳条件为:反应温度为50 ℃、反应时间为60 min、盐酸体积分数为1%、多聚体与茶多酚物料比为1:1,在此条件下,得到片段化反应后低聚体含量为65.26%,低聚体中原花青素含量为75.28%。  相似文献   
9.
思茅松树皮中寡聚原花色素提取的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以甲醇、50%甲醇、70%丙酮及50%丙酮等为溶剂,石油醚为沉淀剂从思茅松树皮中提取了寡聚原花色素。以寡聚原花色素标准品为对照,比较了提取物与标准品的红外光谱,并通过紫外光谱法对提取物中寡聚原花色素的含量进行了测定,结果表明:上述溶剂均可从思茅松树皮中提取寡聚原花色素,提取率分别为1.08%、1.41%、1.78%和2.53%。  相似文献   
10.
通过5-(4-氨基)苯基-10,152,0-三苯基卟啉(MATPP)与3-氰基苯甲酸在CH2Cl2中直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-(4-3-氰基苯甲酸酰亚胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配体(CBTPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。  相似文献   
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