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应用重组DNA技术构建M－CSF与SCF的融合基因并将其克隆于昆虫杆状病毒转移载体pVL1392中,通过与野生型芷蓿夜蛾核型多角体病毒（ANPV)DNA共转染草地液蛾细胞Sf9,融合基因插入AcNPV基因组。重组病毒感染单层Sf9细胞后,表达产物分泌到胸外培养液中,用MTT比色法和TF－1细胞株可检测到表达产物与IL－3的协同效应。上述研究为开发具有应用价值的新型细胞融合因子奠定了基础。 相似文献
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为探索适于昆虫表达体系重组蛋白质的分离、纯化方法,对家蚕细胞表达的重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）的纯化工艺进行了研究。利用离子交换色谱、凝胶过滤色谱及旋转等电聚焦电泳等技术,建立了从家蚕血淋巴液中分离、纯化ｒｈＧＭ－ＣＳＦ的工艺路线。经过三步分离,获得了纯度为９７．２４％的目标产品,总回收率达３３．５９％。此法可有效地去除动、植物色素且简单、经济、高效,适于进行规模放大,为ｒｈＧＭ－ＣＳＦ的大规模制备及临床应用打下了基础。 相似文献
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