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研究了玻璃微珠(GB)、短玻纤(GF)用量对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/GF复合材料熔体流变性和力学性能的影响。结果表明:在GF质量分数为17.5%以下时,添加GB使熔体的MFR增大,反之则减小;加工工艺对熔体的粘度也有影响。在未添加GB情况下,随CF用量增加,复合材料的拉伸、弯曲强度、弯曲模量均增大,添加GB后三者增加较缓慢;而复合材料的冲击强度在添加、未添加GB的情况下均减小;添加GB后成型试样的表面更光洁。 相似文献
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SMA增容PPO/PA66合金的结构与性能 Ⅱ.力学和耐热性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用马来酸酐接枝聚苯乙烯(SMA)增容PPO/PA66,能明显提高PPO/PA66共混物的强度,刚性和韧性,对于富PPO共混物尤为明显;共混物的热变形温度随PPO含量增加而升高,随SMA用量增加而降低,根据共混物形态结构随PPO和SMA含量的变化,对共混物的增容和增塑效应进行了分析,并讨论了其作用机理。 相似文献
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三峡库区涉水滑坡主要影响因素是水位和降雨量,也是库区滑坡体失稳的主要影响因素和诱发因素。库区每年重复着水位升降不利于滑坡的稳定,而降雨特别是大强度的降雨也诱发产生滑坡。当水位波动遇到降雨,出现工况叠加,滑坡将加剧。因此,有必要对影响滑坡变形的主导因素进行了解分析。2016年6月三峡库区全面展开了自动化监测,使得数据统计方便可靠。本文采用滑坡变形速率、降雨量、库水位变化、最大水位变化速率、淹没程度,运用灰色关联度分析法对涉水滑坡进行了计算分析。水位下降阶段,文中土质滑坡变形受库水位影响最大。水位上升阶段,该土质滑坡上部变形受降雨影响最大,下部受水位影响最大。文中岩质滑坡总是受库水位影响最大。 相似文献
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热塑性聚合物原位成纤研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了近年来柔性链聚合物原位成纤技术的研究成果,简要介绍了原位复合材料的力学性能、增强增韧机理,着重总结了微纤形成条件和影响因素。 相似文献
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用挤出-拉伸-注塑法制得了增强HDPE/PA66原位成纤复合材料,以不拉伸的普通共混材料作对照,研究了PA66质量含量(cm)对PA66成纤性和材料拉伸强度(σt)及模量(E)的影响及其作用机制。结果表明,当cm由0增至25%时,原位形成的PA66纤维数量增多,纤维横向尺寸及其分散性在cm=15%前减小在其后增大;材料的σt、E在cm =15%时分别比纯HDPE提高45%和60%。熔体拉伸时分散相液滴的聚结-形变成纤是PA66纤维形态随cm变化的关键因素,分散相对基体增强效应与两相界面缺陷效应综合作用,分散相对基体增刚效应受分散相形态控制,分别是决定材料的σt~cm、E~cm关系的支配因素。 相似文献
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M-POE-g-MAH增韧PBT的力学性能和形貌 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了一种新型增韧剂(M—POE-g-MAH)对PBT树脂的增韧效果。与传统的纯POE-g-MAH增韧剂(POE-g-MAH)进行对比,考察了增韧剂的组成、用量对共混物力学性能的不同影响,并结合共混物的室温缺口冲击断面SEM照片,分析了共混物发生脆韧转变所对应的微观形貌特征。实验结果表明,在M-POE-g-MAH/PBT共混体系中,POE-g-MAH用量占体系10%左右时共混物发生明显的脆韧转变,而在传统的纯POE-g-MAH/PBT共混体系中,POE-g-MAH用量为15%左右才使共混物发生脆韧转变。M-POE-g-MAH增韧PBT在性能和成本上具有较大的优势,所得共混物产品的性价比较高。 相似文献
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研究了玻璃微珠(GB)用量对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/短玻纤(GF)复合材料熔体流变性和力学性能的影响。结果表明:GB的加入使复合材料的加工流动性增加,添加1.25份GB时,复合材料的MFR比未添加时增加了21%;随着GB用量的增加,复合材料的拉伸、弯曲强度均减小,而材料的断裂伸长率、冲击强度先增大后减小;添加0.25份GB时复合材料的断裂伸长率和冲击强度分别比未添加时增加了11%和33%。 相似文献
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研究了微米CaCO3(μm—CaCO3)、纳米CaCO3(nm—CaCO3)和乙撑双硬脂酰胺(EBS)/油酰胺(OA)、聚α-甲基苯乙烯(Pα-Ms)对半硬质聚氯乙烯(PVC)材料力学性能和熔体流变性能的影响。结果表明,μm—CaCO3在填充量较少(≤15份)时材料拉伸强度下降较小,屈服强度在CaCO3填充量小于5份时增加,μm—CaCO3填充PVC的加工流动性优于nm—CaCO3,润滑剂的加入使材料的加工流动性增加;Pα—MS的效果最佳. 相似文献