多相搅拌槽内宏观混合研究进展

多相搅拌槽反应器广泛应用于化工、冶金等过程工业中,而多相混合状态对于多相搅拌槽反应器的设计、优化和放大具有重要意义.混合时间是表征其宏观混合过程的一个重要参数.文中从实验和数值模拟二方面对多相搅拌槽反应器的液相混合时间研究进行综述,对气液、液固、液液、气液固4种体系的多相搅拌槽进行了分类总结,讨论了分散相、桨型、转速、...     

搅拌槽内微观混合研究的回顾与展望(英文)

Mixing problems are most likely encountered and sometimes can be severe in scaling-up projects.Micro-mixing is an important aspect for fast or quasi-instantaneous reactions.Poor micro-mixing might produce more undesired by-products,leading to higher purification costs.This paper gives an extensive review and analysis of micro-mixing studies in single-and multiphase stirred tanks.The relevant experiment techniques,micro-mixing models and numerical approaches are critically reviewed and analyzed with remarks and perspectives.The reported studies on two-phase micro-mixing experiments and on the impact of the presence of the dispersed phases on turbu-lence have been limited to a narrow range of conditions.More importantly,disparities widely exist among different reports.Both Lagrangian and Eulerian models are based on oversimplified assumptions,which may lead to uncer-tainties or even unrealistic results.A heuristic model,which is from the perspective of CFD(computational fluid dynamics) and can cover the whole spectrum of scales and also focus on every sub-process,is desired in the future.     

搅拌槽反应器内宏观和微观混合及过程强化

搅拌槽反应器广泛应用于石油、化工、制药、冶金等过程工业中,这些过程大都涉及复杂快反应,往往属于混合传递控制的多相过程,反应收率、产品分布和质量等与搅拌槽内流体流动和混合状况密切相关。通过研究各因素对混合产生的影响规律,可以指导搅拌槽的实际生产操作,以达到强化混合的目的。因此,对搅拌槽内宏观和微观混合特性的研究,对反应器的优化设计、工程放大和过程强化具有重要的意义。本工作从实验研究和数值模拟两方面对搅拌槽反应器内的宏观、微观混合及其过程强化的研究进展进行了综述,依据目前的研究现状及存在的问题,对今后的研究方向进行了展望。     

连续流微反应技术在药物合成中的应用研究进展

基于微反应器的连续流微反应技术在化学制药行业还是相对较新的概念，相比于传统釜式合成方式，该反应技术具有传质传热效率高、本质安全、过程重复性好、产品质量稳定、连续自动化操作和时空效率高等诸多优势，其用于化学药物合成中的研究越来越多。本文综述了近年来连续流微反应技术在实现从起始原料到终端原料药或制剂的“端-到-端”连续合成制备方面的研究进展，以典型案例分析的方式具体阐明了它的技术优势和重要意义，分析总结了其应用于化学药物合成目前所存在的问题。总体来说，化学药物合成的工艺路线较长，各步反应间常存在体系兼容性、溶剂置换、分离纯化和加料顺序等方面的问题，造成各单步合成转化之间的工艺衔接和耦合后处理步骤是“端-到-端”多步连续流微反应技术的难点和挑战，亟待进一步发展。同时指出发展能与微反应器有效耦合的工艺衔接及后处理技术与装备将逐步成为该领域的研究热点。     

瑞德西韦核碱基单元的连续流合成（英文）OA

本研究采用五步连续流法合成了抗病毒药物瑞德西韦的碱基单元7-溴吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺。采用间歇式合成化学方法,以吡咯为原料,通过序流操作成功制备了7-溴吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺。在最优流动条件下,7-溴吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的分离率为14.1%,总停留时间为79min,通量为2.96 g·h^-1。总停留时间明显短于批处理过程所消耗的总时间(> 26.5 h)。在流动中,有利于高放热的Vilsmeier-Haack反应和N-胺化反应,这些反应涉及危险和不稳定的中间体、氧化液-液两相转化以及需要严格低温条件的溴化反应。这种合成的显著特点是,通过部署专用设备和分离单元,将后处理程序完全集成到反应序列中,从而形成一个流线型的连续流系统,最大限度地提高了整体工艺效率。该方法是一种更环保、更可持续的高效、安全制备这种碱基单元的方法。