灭蚊窗涂剂的毛细管柱气相色谱分析

介绍了用AT-101毛细管柱，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，对灭蚊窗涂剂中3种有效成分残杀威、氯菊酯、氯氰菊酯同柱同条件下定量分析的方法。该方法的分析时间短，准确度、精密度高，重现性好。     

30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

农药多残留分析中QuEchERS方法介绍

主要讨论在农药多残留分析中的一种简便、快速、安全、价格低廉的分析方法——QuEchERS法。该方法的主要步骤是用含1%醋酸的乙腈对样品进行浸提,再加入无水硫酸镁与醋酸钠振荡促使其分层,随后进行分散固相萃取,即将浸提液转移至含有PSA吸附剂、硫酸镁的离心管中,运用Teflon涂层离心管进行离心,取离心液至自动进样瓶用于GC/MS或LC/MS进行测定,并对其稳定性和可靠性进行了分析和评价。同时本方法也可根据可供选择的分析仪器种类、检测限、靶标农药的范围以及使用介质的差异进行适当调整。     

混剂中噻嗪酮和杀扑磷的气相色谱分析方法研究

[目的]研究在同柱条件下,噻嗪·杀扑磷混配制剂中噻嗪酮和杀扑磷分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考。[方法]以5%OV-101固定相色谱柱,邻苯二甲酸双环己酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对噻嗪·杀扑磷混配制剂中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]噻嗪·杀扑磷混配制剂中2种组分及杂质得到了有效分离,杀扑磷和噻嗪酮的标准偏差分别为0.132、0.159;变异系数分别为0.65%、0.79%;回收率为99.07%～101.61%,99.02%～101.20%;线性相关系数分别为0.9996、0.9988。[结论]该方法测定噻嗪·杀扑磷混配制剂中的噻嗪酮和杀扑磷的质量分数,其准确度、精密度和线性关系好符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

二嗪磷在黄瓜中的残留检测及膳食风险评估

[目的]评价二嗪磷在黄瓜中的残留消解动态和膳食摄入风险.[方法]2015、2016年在湖北、浙江和河北进行规范残留试验,气相色谱法(FPD)分析样品.评价二嗪磷在黄瓜上的长期慢性膳食暴露风险和对消费者的保护水平.[结果]二嗪磷在黄瓜和土壤中的定量限分别为0.01、0.02 mg/kg,添加水平范围为0.01～3 mg/...     

高效液相色谱串联质谱法测定西葫芦中精喹禾灵及其代谢物残留量

[目的]拟建立一种简单高效测定西葫芦中精喹禾灵及其代谢物残留量的方法。[方法]西葫芦样品经过乙腈提取、过膜后采用高效液相色谱串联质谱联用仪测定,精喹禾灵采用电喷雾正离子模式,精喹禾灵酸采用电喷雾负离子模式,外标法定量。[结果]西葫芦样品中精喹禾灵和精喹禾灵酸的平均回收率分别为95%～110%和90%～98%,相对标准偏差分别为0%～4.0%和1.9%～4.4%,定量限均为0.01 mg/kg。在0.005～0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系。[结论]该方法操作简单快速,灵敏度、准确度和精密度高,符合农作物中农药残留分析要求,适用于西葫芦中精喹禾灵和精喹禾灵酸的残留分析。     

30%水胺·三唑磷乳油的气相色谱分析

[目的]研究在同柱条件下,30%水胺·三唑磷乳油中水胺硫磷和三唑磷分离测定方法,为质检机构及企业生产的质量控制提供参考。[方法]以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,利用FID检测器在恒温条件下对30%水胺·三唑磷乳油中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]30%水胺·三唑磷乳油中两种组分及杂质得到了有效分离,水胺硫磷和三唑磷的标准偏差分别为0.054、0.069;变异系数分别为0.26%、0.67%;回收率分别为98.45%~102.82%,98.73%~102.44%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7。[结论]该方法测定30%水胺·三唑磷乳油中两种有效成分的质量分数,分离效果好,准确度、精密度高,线性关系好,符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

气相色谱法测定水胺硫磷在柑桔中的残留

本文介绍一种样品前处理简便的水胺硫磷残留量测定方法,回收率84～87.9%,最低检出浓度为0.01ppm。     

高效液相色谱法同时测定克百威、福美双和萎锈灵

目的:建立高效液相色谱法同时测定克百威、福美双和萎锈灵的含量。方法:试样用甲醇溶解,采用等度洗脱的方法,以甲醇-乙腈-水为流动相,同时对萎锈灵、克百威和福美双进行分离,外标法定量。结果:测定克百威的方法线性相关系数为0.9997,变异系数为1.34%,平均回收率为100.7%;测定福美双的方法线性相关系数为0.9998,变异系数为1.50%,平均回收率为99.4%;测定萎锈灵的方法线性相关系数为0.9998,变异系数为1.42%,平均回收率为101.2%。结论:方法满足农药产品含量分析的要求,可同时测定克百威、福美双和萎锈灵的含量。     

QuEchERS法测定蔬菜中有机磷类农药多残留分析

本文运用农药多残留分析中的一种简便、快速、价格低廉的分析方法—QuEchERS法。其采用一种新的样品前处理方法,从蔬菜中提取净化残留农药(包括11种有机磷农药),运用GC/MS进行分析检测,根据有机磷农药种类差异,其最小检出限在5.6~18.2μg/kg之间,回收率在67.7%~105.3%之间,相对标准偏差不大于10.6%,实验表明本方法适用蔬菜中有机磷农药多残留分析。