塔板布置的计算机辅助设计

提供了一种简单而有效的利用计算机辅助进行塔板布置的方法。给出了相应的计算内容和程序。有较好的通用性。适用于浮阀塔板和筛孔塔板。     

电镀废水处理站DTCR辅助氢氧化物沉淀工艺改造

某废水处理站改造前采用传统氢氧化物沉淀工艺处理高浓度含铬、氰镉电镀废水,运行不稳定,出水不能达标排放。工艺改造后增加了高分子重金属捕集沉淀剂DTCR辅助去除重金属,在含铬废水DTCR投加量为50 mg/L、含氰镉废水DTCR投加量为10 mg/L条件下,出水总铬、镉分别稳定在0.5 mg/L、0.2 mg/L以下,远低于《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)限值。     

基于双判别生成对抗网络的壁画图像虚拟修复

针对现有算法在修复大面积破损区域的壁画图像时容易出现特征提取困难,上下文结构不一致等问题,提出一种基于双判别生成对抗网络的壁画图像虚拟修复。首先,将U-Net架构引入生成网络,结合扩张卷积与跳跃连接实现多尺度特征融合提取,利用重构损失初步构建修复模型。其次利用双重判别网络,保证图像全局一致性的同时,加强修复后的局部细节。最后交替训练生成网络和双重判别网络,加权重构损失和WGAN-GP损失,进一步优化网络模型,完成破损壁画图像的虚拟修复。根据创建的壁画数据集,进行训练测试,并与多组修复算法进行修复对比,结合主客观评价指标进行评价,结果表明,该算法修复的壁画图像质量更优,较好的完成了较大区域受损壁画图像的整体一致性修复。     

盐硝分离联产纳米硫酸钡的工艺研究

本文研究了盐硝分离过程中联产纳米硫酸钡的可行性,研究了不引入分散剂或悬浮剂的条件下,BaC l2浓度、反应温度、水洗温度、搅拌速率以及N aC l浓度对硫酸钡粒度的影响,得到了制备粒度小、粒径分布窄的纳米硫酸钡的适宜操作条件,制备出符合国标GB/T 2899∶1996要求的纳米硫酸钡。对制得的样品进行了TEM、XRD、BET、粒度、白度等分析。实验结果表明：不引入其他分散剂,在脱硝卤水环境中,可以制备出粒径在100nm以下的硫酸钡颗粒。     

气化模铸模材料苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备、表征及铸模性能

采用悬浮聚合法制备了气化模铸造专用的可发性苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚物[P(St MMA)]珠粒,用 元素分析、傅立叶变换红外光谱、核磁共振及凝胶色谱等方法对合成的共聚物进行了表征。研究了引发剂用 量和单体的初始投料比对共聚物相对分子质量和平均组成的影响。结果表明,共聚物相对分子质量随引发剂 用量增大而减小,特别是当引发剂在单体中的摩尔分数小于0.5%时影响最为明显;共聚物的平均组成与初 始投料组成接近,通过调节初始投料比可以控制共聚物的组成;合成的P(St MMA)非支链无规线型结构。 铸模性能测试表明,经可发性处理后的共聚物试样发气量为1016.6mL/g、灼烧残留量为0.012%,可作为市 售气化铸模材料的优良替代品。     

基于一维CNN的时域超声信号识别技术研究

超声检测缺陷是一种主流的缺陷识别手段,二维卷积神经网络一直是该领域的主要技术,一般从二维C扫、D扫等图像中提取属性特征来进行识别分类,这些研究主要采用二维卷积层,会产生较大的资源消耗。在所有类型的缺陷识别方法中,超声回波信号分析是最主要和有用的工具之一,本研究从原始时域超声信号中提取特征,首先使用来自实验室的JPR-600C空气耦合超声波无损检测系统采集数据;然后通过使用不同的超参数进行实验、t-sne可视化等手段构建并优化一维CNN网络模型;最后实现超声信号缺陷识别分类。实验结果表明,所提出的CNN模型的性能令人满意,缺陷识别准确率为97.57%,高于其他机器学习方法,为实现缺陷识别自动化的需要提供辅助。     

2-氯-6-甲基苯胺合成研究

提出以邻甲苯胺和尿素为起始原料,经缩合,得N,N＇-二（邻甲苯基）脲,再与氯磺酸与氨水反应在氨基对位形成磺酰胺阻塞基团,然后经脱碳酰基、氯化、水解脱阻塞基团,合成2-氯-6-甲基苯胺得到目标产物。首次报道了用二苯脲法保护氨基,用氯酸钠和浓盐酸代替双氧水和浓盐酸或氯气的氯化方法来合成2-氯-6-甲基苯胺。     

影响给水厂污泥处理若干因素的探讨

介绍了给水厂污泥的沉降、浓缩、脱水性能试验，对不同的水源，不同的水处理工艺所产生的排泥水、污泥的数量、性质和脱水方式进行了试验分析。结果表明：污泥性质是影响污泥浓缩的一个重要因素；离心机脱水的效果是可行的，为脱水设备的选择提供了依据。同时，探求干泥量与多种因素的相关性。     

可发性甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制备及铸模性能

用3种可行的配方对中试所得的甲基丙烯酸甲酯(MMA) 苯乙烯(ST)共聚物进行可发性处理,制得可发性共聚物,通过铸模性能的测定,确定出实用型可发性处理配方,并得到质量较高的铸件。     

配合物REI_3·2CS(NH_2)_2·10H_2O(RE=La,Gd)的制备及表征

本文根据０℃时碘化镧（ＬａＩ３）、碘化钆（ＧｄＩ３）－硫脲（ＣＳ（ＮＨ２）２）－水三元体系相平衡数据，确定了配合物ＲＥＩ３·２ＣＳ（ＮＨ２）２·１０Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｇｄ）的制备方法，并对所得配合物进行化学分析、Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、差热分析，测定其密度、折光指数及轴性，确定配合物结构中的配位关系。